Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

ENTEROVIRUS-LINKED TYPE 1 DIABETES EXPOSED -MECHANISMS AND PREVENTION

Opis projektu

Badanie związku przyczynowego między zakażeniami a chorobami niezakaźnymi

Zaobserwowano pewne związki przyczynowo-skutkowe między zakażeniami a chorobami niezakaźnymi, ale wciąż czekają one na udowodnienie. Zrozumienie i ustalenie przyczynowości w tych korelacjach jest niezbędne do zapewnienia odpowiedniej profilaktyki i leczenia chorób niezakaźnych. Celem finansowanego ze środków UE projektu ENT1DEP jest określenie związku przyczynowego między silnie skojarzonymi zakażeniami enterowirusami (EV) i cukrzycą typu 1 (T1D). Wykorzystując multidyscyplinarne podejście łączące modele in vitro i in vivo, unikalne próbki pobrane od ludzi oraz technologię sztucznej inteligencji, zespół projektu zamierza ustalić, dlaczego uszkadzane są tylko komórki beta produkujące insulinę, dlaczego po zakażeniu EV u niektórych osób rozwija się T1D i w jaki sposób można zmniejszyć to ryzyko. Projekt zakłada identyfikację osób z grup ryzyka, u których niezbędna będzie wczesna interwencja, a także udostępnienie uzyskanych wyników z myślą o poprawie profilaktyki i leczenia chorób niezakaźnych.

Cel

ENT1DEP aims to define causal links between infections and NCDs by focusing on enterovirus (EV) infections and type 1 diabetes (T1D), a robust association without proof of causality. Causality is addressed by a multidisciplinary, multi-layer approach, using in-vitro and in-vivo models, unique human samples, and artificial intelligence to identify mechanisms and related biomarkers, asking 3 key questions:

1. Why are only insulin-producing β-cells destroyed by EVs? Weak β-cell antiviral responses and high expression of EV entry receptors may favour EV persistence. This hypothesis is addressed using human cell models (stem-cell-derived β/α-cells, organoids, their genetic modifications, anti-EV T-cells) and pancreas tissues from T1D patients.

2. Why do only some individuals develop T1D after EV infection? Weak EV immunity may predispose to virus spreading to pancreas, persistence and local inflammation, triggering autoimmunity. This hypothesis is addressed by analysing adaptive and innate immune responses to EVs, correlating these with gene polymorphisms and EV persistence in children followed from birth and who developed T1D.

3. How can EV-associated T1D risk be attenuated? By using vaccines inducing protective immunity and antiviral drugs eradicating persistent infection. This hypothesis is addressed by examining samples from pioneering EV vaccine and T1D antiviral trials to develop biomarkers of vaccine- vs infection-induced immunity as surrogates of vaccine efficacy; by studying whether vaccine-induced antibodies prevent EV-induced diabetes in mice; by correlating antiviral treatment with EV clearance and immunity to identify biomarkers for EV eradication and patient selection.

The final goal is to identify individuals at risk for EV-induced T1D as targets for early interventions. These outcomes may also facilitate progress in other NCDs extending impact. This new knowledge is disseminated among stakeholders to facilitate optimal NCD prevention and treatment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation Actions

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-HLTH-2023-DISEASE-03

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

TAMPEREEN KORKEAKOULUSAATIO SR
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 137 545,16
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 137 545,16

Uczestnicy (11)

Partnerzy (2)

Moja broszura 0 0