Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Microfluidics-assisted synthesis of Dapagliflozin-loaded liposomes for heart fibrosis: Development of a 3D bioprinted multicellular in vitro model

Cel

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of death worldwide, with half of CVDs deaths being caused by coronary artery disease. Myocardial infarction is the most common cause of cardiac insufficiency, leading to fibrosis and ultimately heart failure. Since current therapies for cardiac fibrosis have limitations, there is a need for more effective strategies. Gliflozins (e.g. Dapagliflozin and Empagliflozin), hypoglycemic agents and SGLT2 inhibitors usually used for the treatment of type 2 diabetes, have been shown in recent clinical trials (i.e. DAPA-HF, DELIVER, EMPEROR-Reduced, EMPEROR-Preserved) to reduce the combined risk of cardiovascular death or hospitalization for heart failure in patients with reduced and preserved ejection fraction, regardless of diabetes status. They have also been shown to ameliorate myocardial fibrosis post-ischemia. Nevertheless, most of the underlying mechanisms of these benefits remain elusive and the potential adverse effects of the systemic administration of gliflozins must be recognised. In this regard, the use of liposomes as in situ injectable drug delivery systems offers many potential advantages for the therapy of myocardial infarction. Therefore, the SAVETHEHEART project aims to develop a new therapeutic approach for the efficient treatment of cardiac fibrosis by using liposomes, produced by microfluidics to encapsulate Dapagliflozin (DAPA). Their effect will be studied in a 3D model of cardiac fibrosis, that will be obtained by bioprinting a biomimetic type I collagen hydrogel, bioengineered with human induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes, myofibroblasts and endothelial cells, and cultured under perfusion and hypoxic conditions to better mimic a fibrotic response. Understanding cell behaviour in the proposed setting, this work opens perspective to the optimization of injectable DAPA-liposome formulations, intended as an innovative therapeutic strategy for the treatment of cardiac fibrosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 187 624,32
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0