Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Dissecting host-transposon interactions during germline development and their impact on genome integrity

Opis projektu

Jak komórki zarodkowe chronią genom przed transpozonami

Mimo że w genomach ssaków w sposób naturalny występują ruchome elementy genetyczne zwane transpozonami, po ich aktywacji stabilność genomu może zostać zaburzona. Podczas rozwoju płodowego metylacja DNA, która zwykle utrzymuje transpozony w uśpieniu, zostaje utracona. Może to prowadzić do reaktywacji transpozonów, a co za tym idzie do wad genetycznych. Nie jest jednak jasne, w jaki sposób męskie komórki zarodkowe płodu, określane jako prospermatogonia, radzą sobie z tym wyzwaniem. Odpowiedzi na to pytanie poszukuje zespół projektu TE-Time, wspieranego w ramach programu działań „Maria Skłodowska-Curie”. Szczegółowym przedmiotem tych badań mają być wzorce aktywności genów i trójwymiarowa organizacja genomu. Naukowcy wierzą, że dzięki temu uda im się rzucić nowe światło na mechanizmy regulacji transpozonów z myślą o potencjalnych zastosowaniach w leczeniu niepłodności, raka i innych chorób.

Cel

Mammalian genomes are filled with transposable elements (TEs), whose activity is usually silenced by DNA methylation. However, during the fetal phase of germline development, DNA methylation is naturally lost as part of the epigenetic reprogramming of the future gametes. This leads to the transcriptional activation of transposition-competent TEs, which normally represents a threat to genomic integrity and species fitness. How fetal male germ cells (a.k.a. prospermatogonia) mechanistically cope with TE reactivation and protect the integrity of the genetic material?

Preliminary data from the lab indicates that TEs acquire both permissive H3K4me3 and repressive H3K9me3 marks in mouse prospermatogonia, and may be subject to early transcription termination. I will investigate whether these regulatory patterns may allow prospermatogonia to tolerate active TEs and even integrate them into their own developmental program. Focusing on this unique cellular model provided by prospermatogonia, I will 1) assess the dynamics of H3K4me3-K9me3 marks using single cell multimodal chromatin profiling in relation to prospermatogonia development, 2) analyze TE transcriptional features, 3) study the 3D coordination of TE regulation within the nucleus and 4) investigate whether TEs participate to the prospermatogonia gene expression program by providing regulatory sequences. I believe this project will identify novel principles in TE regulation with immediate relevance for the field of reproductive biology. Knowledge will be gained regarding the origin of infertilities, but also for other pathological contexts such as cancer and neurodegenerative diseases, whereby DNA methylation loss and TE reactivation are commonly observed.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 195 914,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0