Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Artificial induction of tertiary lymphoid structures (TLS) in tumors using intratumoral mRNAs to evaluate its synergy with immune checkpoint inhibitors

Opis projektu

Indukowanie struktur limfoidalnych w celu wzmocnienia immunoterapii nowotworów

Trzeciorzędowe struktury limfoidalne (TLS) to ektopowe tkanki limfoidalne powstające w miejscach nawracającego lub przewlekłego stanu zapalnego, w tym niektórych nowotworów. Chociaż obecność TLS wiąże się z lepszym rokowaniem i lepszą odpowiedzią na immunoterapię, te struktury immunologiczne rozwijają się nie u wszystkich pacjentów. Projekt TLSaRNA wspierany przez program działania „Maria Skłodowska-Curie” ma na celu zbadanie nowych terapii indukujących TLS poprzez śródnowotworowe wstrzyknięcie mRNA. Hipoteza robocza zakłada, że TLS może mieć działanie synergistyczne z immunoterapią. Co więcej, badanie wykorzysta zaawansowane techniki w celu odkrycia roli swoistych dla nowotworu limfocytów B i przeciwciał.

Cel

Tertiary lymphoid structures (TLS) are ectopically generated lymphoid structures with some level of cellular organisation similar to the secondary lymphoid organs, characterised by having a B-cell zone adjacent to a T-cell zone. The presence of tumor immune infiltrates, especially in the form of TLS, has been linked to a better cancer prognosis in different types of tumor and improved response to immune checkpoint inhibitors (ICB). However, interestingly, not all the patients develop TLS and the cellular composition and organisation within the structures can vary. Specifically, the role of B cells in the tumor microenvironment is controversial, while some studies have reported a pro-tumoral effect, possibly through differentiation of regulatory B cells, metadata shows a strong association between the presence of a transcriptional B cell profile on the tumors and the improved patient outcome. Moreover, the presence of B cells in the tissue microenvironment is also positively associated with an improved response to ICB. However, even though these strong statistical associations and the relevance of TLS in the cancer prognosis, still little is known about the mechanisms underlying their function and the specific role of B cells in the anti-tumoral response elicited. In this proposal, we will study novel therapies for artificial TLS induction by using intratumoral injection of mRNAs encoding for specific cytokines. We will deeply characterise the synergy between immunotherapy treatments and TLS in the tumor development by using the state-of-the art spatial transcriptomics and immunophenotyping. Finally, we will decipher the function of tumor-specific B cells on the tumor microenvironment and the relevance of tumor-specific secreted antibodies in the overall anti-tumoral response. Ultimately, the knowledge generated with this proposal will provide relevant information to guide future immunotherapy treatments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA FIMA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 181 152,96
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0