Opis projektu
Wpływ chemioterapii na krew młodych osób w remisji nowotworu
Chemioterapia ma na celu wyeliminowanie ulegających podziałom komórek nowotworowych, hamując ich rozwój i rozprzestrzenianie. Wpływa jednak także na zdrowe komórki, w tym komórki układu krwiotwórczego, prowadząc do uszkodzenia szpiku kostnego i zwiększając ryzyko zakażeń i krwotoków. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CYNAMIS ma na celu zbadanie wpływu chemioterapii na dynamikę klonalną hematopoezy, dysfunkcję mitochondriów i integralność genetyczną. Naukowcy zastosują techniki badań omicznych pojedynczych komórek u młodych osób, którym udało się przeżyć chorobę, a następnie przeanalizują mitochondrialne i jądrowe DNA pod kątem mutacji, metylacji i stanu chromatyny. Zdaniem badaczy rezultaty projektu pozwolą wskazać mechanizmy przyspieszonego starzenia się i dysfunkcji mitochondriów, co pozwoli na poprawę wyników leczenia u pacjentów onkologicznych.
Cel
Chemotherapy can cause significant damage to healthy tissues, especially in the hematopoietic system. As a result, cancer survivors may experience bone marrow damage manifested as cytopenias, which increase the risk of infections and bleeding. Despite this, there has not been a thorough examination of these events, including the clonal dynamics of hematopoiesis after chemotherapy exposure, due to a lack of methodologies to perform lineage tracing in humans in vivo. To address this, I will study the effects of chemotherapy on the clonal dynamics of hematopoiesis, mitochondrial dysfunction and genetic integrity in young cancer survivors. I will analyze samples obtained before, during, and after treatment using emerging single-cell multi-omic approaches to effectively capture mitochondrial DNA (mtDNA) genetic variation for inferences of clonal dynamics and studies of mtDNA damage. By combining mtDNA-based clonal inferences with whole-genome sequencing (WGS)-based detection of somatic nuclear DNA mutations, I will provide deep phylogenies with scalable single-cell resolved clonal measurements of perturbed hematopoiesis following chemotherapy. Moreover, orthogonal analysis of DNA methylation and chromatin accessibility data will yield new molecular insights into chemotherapy-induced accelerated aging and mitochondrial dysfunction (a hallmark of aging). This project sets out to gain quantitative and fundamental insights into the long-term molecular defects of chemotherapy in young cancer survivors, potentially paving the way for new interventions to improve the quality of life of this emergent population.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznemorfologia biologicznamorfologia porównawcza
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaDNA
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykamutacja
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsKoordynator
10117 Berlin
Niemcy