Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Temporal reconstruction of tRNA abundance during cortical development in progenitor cells

Opis projektu

Wgląd w regulację rozwoju kory mózgowej

Kora mózgowa stanowi zewnętrzną warstwę neuronów naszego mózgu i odpowiada za funkcje poznawcze, w tym pamięć, myślenie i uczenie się. Neurony wchodzące w skład kory mózgowej są zróżnicowane i powstają z multipotencjalnych komórek progenitorowych. Badania transkryptomiczne pojedynczych komórek wykazały, że za tę różnorodność odpowiadają programy transkrypcyjne, jednak rozbieżności między ilością mRNA i białek sugerują istnienie dodatkowych mechanizmów regulacyjnych. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu TRANSITION koncentruje się na znaczeniu transferowego RNA (tRNA) w procesie ekspresji genów podczas neurorozwoju i wzorcowania kory mózgowej. Dzięki badaniom ilości tRNA i przebiegu translacji podczas rozwoju, badacze chcą określić nowe geny wpływające na rozwój kory mózgowej, aby opracować wiedzę na temat procesu regulacji różnorodności neuronów.

Cel

The cerebral cortex with its range of specialized excitatory projection neurons is essential to the high-order cognitive functions of the brain. These hundreds of subtypes of projection neurons arise from a uniform pool of multipotent apical progenitors (APs) which sequentially generate neuronal progeny with distinct fates over time.
Recent technological advances in single cell transcriptomics revealed the existence transcriptional programs that seed neuronal diversity. While this working model provides a good explanation for the developmental origin of the distinct neuronal subtypes, it is flawed by the existence of some non-correlating mRNAs and proteins. Indeed, a significant fraction of mRNA that characterizes mature neurons can already be found untranslated in progenitors. The additional mechanisms that coordinate the protein synthesis and ensure correct protein expression in progenitors and daughter neurons have not been identified yet. This project focuses on solving the timely question of which mechanisms, synergically with transcription, are required to refine gene expression during neurodevelopment and cortical patterning.
To do so, we explore the role of translation and its critical adaptor molecule, the transfer RNA (tRNA), in regulating the competency of APs to generate distinct neuronal fate during mouse embryonic cortices development. We will generate a comprehensive view of tRNAs abundance and translation efficiency in APs at ages E12 to E17. This will uncover a novel regulatory role for tRNAs, updating the conventional view of them as housekeeping genes, and find new candidate genes for cortical development in both health and disease. All in all, we will provide a new working model for how neuronal fate and diversity are regulated and opens avenues for future research in other developmental fields where translation has been previously overlooked.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Koordynator

CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE ET MEDECINE
Wkład UE netto
€ 195 914,88
Adres
Rue Laurent Fries 1
67404 Illkirch Graffenstaden
Francja

Zobacz na mapie

Region
Grand Est Alsace Bas-Rhin
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
Brak danych