Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

SMART-AML: Shaping Marrow Adiposity to Redefine Treatment in Acute Myeloid Leukemia

Opis projektu

Przekształcanie szpiku kostnego w celu zwalczania białaczki

Ostra białaczka szpikowa (AML) to wyniszczający nowotwór krwi charakteryzujący się niekontrolowanym wzrostem komórek szpikowych, które opanowują szpik kostny, zaburzając jego funkcje życiowe. Rokowania pozostają złe, szczególnie w przypadku osób starszych – mniej niż 10% pacjentów w wieku powyżej 60 lat przeżywa ponad pięć lat. Nowe badania podkreślają rolę mikrośrodowiska szpiku kostnego w ochronie komórek białaczkowych przed chemioterapią i sprzyjaniu nawrotom choroby. Wśród składników szpiku kostnego tkanka tłuszczowa szpiku kostnego (BMAT) odgrywa kluczową, ale słabo poznaną rolę. Wspierany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie”, projekt SMART-AML wykorzystuje zaawansowany biodruk do stworzenia trójwymiarowego humanizowanego modelu szpiku kostnego w celu zbadania roli BMAT w progresji AML. Poprzez manipulowanie BMAT zespół zamierza poprawić skuteczność chemioterapii, a tym samym zmniejszyć liczbę nawrotów.

Cel

Acute Myeloid Leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy characterized by the uncontrolled proliferation of myeloid cells, which hijack the bone marrow (BM) and compromise its physiological functions. AML prognosis remains poor, with <10% of patients above 60 years old surviving after 5-years.

Recent discoveries have revealed the key role of BM microenvironment in harboring and protecting leukemic stem cells from chemotherapy, contributing to AML relapse. Therefore, targeting the hijacked BM niche and transforming it into a “tumor-inhospitable” microenvironment represents a promising therapeutic strategy. In adults, bone marrow adipose tissue (BMAT) is the predominant component of the BM microenvironment, making it an appealing target. However, the role of BMAT in AML development, drug resistance and survival is still controversial.

With SMART-AML, I aim at identifying AML cells-related changes within the BMAT/BM microenvironment, to introduce BMAT manipulation as therapeutic strategy to sensitize leukemic cells to chemotherapy. To achieve this goal, I will exploit state-of-the-art bioprinting technologies to engineer a perfusable, humanized bone/BMAT 3D biomimetic microenvironment. Patient-derived AML cells will be cultured within the engineered platform to characterize the AML-induced BMAT changes in a controlled environment, with limited variables. Finally, BMAT will be manipulated (i.e. expanded or reduced), to determine the potential of this therapeutic approach on enhancing the efficacy of chemotherapy on leukemic stem cells and reducing the chance of relapse.

This project will prepare me to become a tenured scholar, strengthening my academic profile and enabling me to establish myself as an independent principal investigator with a research line on advanced bone disease modeling. It will also create opportunities to perform cutting-edge research at the intersection between tissue engineering and cancer research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 187 624,32
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0