Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

CrowdControl: Identifying the mechanism underlying intracellular density homeostasis.

Opis projektu

Poznawanie molekularnych mechanizmów homeostazy gęstości wewnątrz komórek

Komórki są często nazywane naturalnymi fabrykami. Makrocząsteczki są przenoszone między poszczególnymi częściami - działami, a także pomiędzy komórkami, gdy są przetwarzane lub przenoszą sygnały. Cytoplazma jest wypełniona makrocząsteczkami do poziomu zbliżonego do fizycznej granicy, co może utrudniać przebieg procesów i funkcji komórkowych. Wewnątrzkomórkowe stężenie makrocząsteczek jest względnie stałe w obrębie komórek określonego rodzaju, lecz ulega zmianie podczas ważnych przemian fizjologicznych. Nie wiadomo, w jaki sposób proces ten jest regulowany. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CrowdControl ma na celu identyfikację mechanizmów molekularnych leżących u podstaw homeostazy gęstości wewnątrzkomórkowej za pomocą ukierunkowanych manipulacji genetycznych i ilościowego obrazowania żywych komórek.

Cel

The cytoplasm is filled with an extremely high concentration of macromolecules that is close to the maximal physical limit. Such a tight packing of macromolecules gives rise to a crowding effect that influences chemical reactions and protein dynamics. Changes in crowding levels are therefore predicted to have profound consequences on cell function. It is therefore not surprising that the overall intracellular concentration of macromolecules is very constant within a cell type, but it varies during important physiological transitions such as cell division, differentiation, and senescence. How crowding is regulated is poorly understood but feedback coupling between intracellular density and cell growth has been observed in multiple systems. The CrowdControl project will combine two unbiased screening approaches with targeted genetic manipulations and quantitative live cell imaging to identify the molecular mechanism underlying intracellular density homeostasis. Specifically, we will: (i) identify proteins that can sense intracellular density changes by performing structure sensitive mass spectrometry in cells with different levels of macromolecular crowding; (ii) perform a CRISPR-knockout screen to identify mutations that affect density homeostasis; and (iii) use quantitative live cell microscopy to investigate whether proteins identified in (i) and (ii) affect feedback coupling between intracellular density and cell growth.
A better understanding of intracellular density regulation will allow the development of precise tools to alter crowding and identification of crowding sensitive proteins will give insight into what processes may respond to density changes. The results of this project will therefore be key to understanding how cells finely tune their intracellular density levels, but in addition they will also lay the basis for understanding how density changes affect cell function during the cell cycle, senescence, and differentiation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE netto
€ 332 506,56
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)