Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Membrane Micro-Compartments

Opis projektu

Opracowywanie leków na podstawie analizy natywnych białek błonowych

Białka błonowe stanowią ponad dwie trzecie wszystkich znanych celów leczenia, w związku z czym odgrywają istotną rolę w opracowywaniu nowych leków. Jednak z uwagi na hydrofobową naturę tych białek ich produkcja i analiza to wyjątkowo trudne zadanie, przez co struktury większości białek błonowych nie zostały dotąd poznane. Obecne badania przedkliniczne często opierają się na izolowanych fragmentach białek, w związku z czym pomijają wpływ ich natywnego środowiska biologicznego. Prowadzi to do formułowania niepewnych wniosków na temat mechanizmów działania leków, co z kolei hamuje postęp w dziedzinie badań farmaceutycznych. Z pomocą przychodzi finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projekt MMC, w ramach którego powstanie innowacyjny system do wytwarzania i analizy natywnych białek błonowych bezpośrednio w środowisku komórkowym. Dzięki uzyskaniu dowodu na słuszność koncepcji w odniesieniu do klinicznie istotnych celów zespół projektu MMC zamierza zmienić oblicze prac nad lekami i przygotować grunt pod komercjalizację i wdrożenie nowego rozwiązania przez podmioty z branży.

Cel

More than two-thirds of all described drug targets are membrane proteins, but only for a small fraction of these hydrophobic proteins the structure is currently known. Membrane proteins are inherently challenging to produce and analyze. Consequently, in pre-clinical investigations their mechanism and drug interactions are often only derived from purified truncated parts of these proteins, taken out of their native biological context. Lacking the effects of surrounding membrane components, conclusions on drug mechanisms are indecisive. Recent advances in in situ structure determination techniques, i.e. analysis directly within the cellular environment, now have the power to overcome the limitations of classical reconstituted approaches. Complementary, we have developed a system that may facilitate structural analysis of membrane protein drug targets and has large potential for the production of native membrane proteins - an essential prerequisite for the study of membrane protein function and drug interactions.
Within the scope of our proposal, we will further develop our system and transfer it into pharmaceutically relevant cell systems. Furthermore, we aim to achieve proof-of-concept and assess our system with clinically relevant membrane proteins for their suitability to solve 3D structures in complex with clinical drugs, as well as its suitability for the membrane protein production. We are convinced that our approach will have a transformative impact on how drug - membrane protein interactions can be studied, and could be exploited for drug development in the pharmaceutical industry. In the course of the project, we will establish a plan for transforming our system into a business model and commercializing our technology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0