Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Targeting epigenetic regulators during leukemia evolution

Cel

A major gap in knowledge exists relating to the mechanisms via which a normal hematopoietic stem cell attains a fully transformed state via preleukemic intermediates. It is now accepted that a key player in this transition is epigenetic plasticity. Identifying the epigenetic mechanisms regulating the transformation of normal to leukemic stem cells will open new avenues for the identification of therapeutics at different stages of disease. A characteristic stem cell-like gene expression pattern is a hallmark of aggressive acute myeloid leukemia. Intriguingly, most of these patients harbour mutations in epigenetic modifiers that directly regulate stemness. What is fundamentally missing is a comprehensive understanding of which chromatin factors are involved in maintaining normal stem cell programs and how they are modulated during leukemic transformation. I recently uncovered a novel epigenetic mechanism of transition to the leukemic-state, mediated by direct chromatin binding of mutant NPM1 and transcriptional regulation of a specific set of stem-cell genes. This discovery, together with cutting-edge ultra-low-input chromatin technologies and our recently developed in vivo models of preleukemia, will serve as the springboard to address these fundamental questions:
1) How are normal hematopoietic stem cell programs regulated at the epigenetic level?
2) What are the epigenetic landscape alterations that govern tumorigenicity?
3) How can we exploit epigenetic dependencies to pharmacologically target the premalignant and/or malignant state?
EpiTransformers will delve into the largely unexplored epigenome during the leukemic transformation of rare stem cell populations using cutting-edge epigenetic profiling technologies and sophisticated in vivo models to deconvolute different steps of leukemogenesis and identify cancer specific vulnerabilities. The goal of EpiTransformers is to develop new therapeutic approaches by specific targeting of premalignant leukemic states.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 495 188,00
Adres
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 495 188,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0