Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mechanisms of Skeletal Muscle Adaptation to Resistance Training in Spinal Muscular Atrophy

Opis projektu

Terapia z wykorzystaniem ćwiczeń siłowych w rdzeniowym zaniku mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest rzadką chorobą genetyczną związaną z postępującą utratą neuronów ruchowych, prowadzącą do osłabienia mięśni i ich zaniku. Jest spowodowana niedoborem białka umożliwiającego przeżycie neuronu ruchowego (ang. survival motor neuron, SMN), które jest niezbędne dla prawidłowej funkcji neuronów ruchowych i zachowania prawidłowej kondycji mięśni. Chociaż terapie ukierunkowane na SMN przynoszą pożądane efekty, potrzebne są dodatkowe strategie wspierające zdrowie w perspektywie długoterminowej i poprawę jakości życia. Badacze z projektu SMA-RT, realizowanego przy wsparciu z działania „Maria Skłodowska-Curie“, zbadają wpływ ćwiczeń z oporem u pacjentów z SMA. Wykorzystają transgeniczne modele myszy do badania zmian morfologicznych, funkcjonalnych i molekularnych w odpowiedzi na ćwiczenia. Celem projektu jest przeprowadzenie badania klinicznego z udziałem pacjentów z SMA i wdrożenie treningu fizycznego jako terapii wspomagającej.

Cel

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a debilitating neuromuscular disorder characterised by progressive motoneuron degeneration, which causes muscle atrophy and weakness. By combining pre-clinical studies and a clinical trial, this 36-month Global Fellowship aims to explore the beneficial role of exercise as a therapeutic strategy to support SMA treatment and improve clinical outcomes. During my outgoing phase at Harvard University, I will employ two transgenic SMA mouse models to investigate the skeletal muscle adaptations to overloading, achieved via synergistic ablation, a model historically used to study muscle hypertrophy and mimic human resistance training. In WP1, I will investigate the muscle morphological, functional, and transcriptomic responses to overloading in SMNΔ7 mutant mice, which, similarly to patients, present ubiquitous SMN deficiency and lifespan extension via pharmacological treatment. In WP2, I will perform the same overloading protocol and similar analyses on a mouse model presenting SMN knockout restricted to muscle satellite cells (Pax7:SMN-KO). While ubiquitous SMN deficiency triggers motoneuron degeneration, this model enables to focus on the role of satellite cells in SMA by deleting SMN selectively in these cells. During my incoming phase at the University of Padova, I will assess whether the molecular mechanisms underlying muscle adaptation identified in mice are translatable to humans, examining the response of SMA type III/IV patients, presenting the milder form of SMA, to a resistance training intervention (WP3). I will employ musculoskeletal imaging techniques, advanced EMG methods, and muscle biopsy and blood sample analysis to perform a comprehensive analysis, which is lacking to date. This project aims to propose exercise as a novel strategy to improve the quality of life in patients affected by SMA and other devastating neuromuscular disorders, also reducing the heavy socioeconomic burden associated with these diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto
€ 396 991,08
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)