Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Uncovering mechanisms and organization underlying selective regulation of mRNA translation

Opis projektu

Translacja informacyjnego RNA i progresja raka

Regulacja ekspresji genów odbywa się na wielu poziomach – są nimi transkrypcja, translacja informacyjnego RNA (mRNA) i degradacja białek. Regulacja translacji jest szczególnie potężnym narzędziem, ponieważ pozwala komórkom na szybką modyfikację produkcji białek bez zmiany transkrypcji genów. Wciąż jednak brakuje kompleksowej wiedzy na temat mechanizmów regulacji translacji w całym transkryptomie. Korzystając ze wsparcia programu działań „Maria Skłodowska-Curie”, zespół projektu TRANSLATOME zamierza zidentyfikować mRNA, których translacja jest konsekwentnie współregulowana, a także zbadać, w jaki sposób są one koordynowane. Z myślą o przeciwdziałaniu nieprawidłowej regulacji translacji w przypadku nowotworów naukowcy postarają się zidentyfikować mechanizmy powodujące zmiany w translacji, a także wyjaśnić, w jaki sposób są one związane z rakiem piersi i glejakiem.

Cel

The gene expression pathway includes transcription, mRNA translation, and protein degradation. Altered translation can rapidly modulate protein levels, without requiring changes in transcription, and can therefore efficiently control cellular responses. Despite evidence of key roles for transcript-selective modulation of translation, the extent and organization of translational control at a transcriptome-wide level is largely uncharted. Moreover, major cancer types appear to be under strong post-transcriptional regulation affecting metastasis and prognosis. TRANSLATOME aims to identify the organization and mechanisms underlying transcriptome-wide modulation of translation. First, I will explore and identify modules whose translation is consistently co-regulated across many cellular conditions, and therefore share common mechanisms, using network module identification. Dependencies between activities of translation modules, which are suggested from the preliminary data, will be studied in detail. This part will exploit polysome or ribosome profiling data from public repositories. Second, I will determine the mechanisms underlying translation modules and how their activities are orchestrated. This will be achieved by identifying RNA features driving the coordinated translation of mRNAs within modules, and how these – via encoded proteins – determine activities in key biological pathways. Finally, I will assess whether modules underlie translation patterns or subtypes of breast and glioblastoma tumours. This interdisciplinary approach requires molecular biology, bioinformatics, systems biology, algorithm development and applied statistics. TRANSLATOME will bring new insights into the transcriptome-wide organization of mRNA translation, which is pertinent to complex diseases. Particularly, I expect to elucidate how mRNA translation is altered in breast cancer and glioblastoma, paving the way for treatments aimed at reversing dysregulated translation programs in cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE netto
€ 252 180,00
Koszt całkowity
Brak danych