Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mechanism of transmembrane signalling by EGFR

Opis projektu

Badanie zespołu receptora naskórkowego czynnika wzrostu w przebiegu nowotworów

Receptor naskórkowego czynnika wzrostu reguluje wzrost i przeżycie komórek, a jego zaburzenia są ściśle związane z wieloma nowotworami. Wiemy, że tworzy on oligomery, a proces ten wzmacnia sygnalizację i przekazywanie odpowiedzi. Choć czynnik ten jest badany od dziesięcioleci, molekularne mechanizmy procesu oligomeryzacji pozostają niezbadane. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu EGFR_Cryo-ET wykorzysta tomografię krioelektronową w celu badania, w jaki sposób monomery EGFR łączą się w dimery i oligomery oraz do określenia różnic w ich sygnalizacji. Zastosowana przez badaczy metoda umożliwia analizę strukturalną w warunkach zbliżonych do naturalnych bez zmiany struktury i funkcji białek docelowych. Wyniki prac zapewnią ważny wgląd we właściwości sygnałowe EGFR, ukierunkowując przyszłe metody leczenia.

Cel

According to the latest estimates from the European Cancer Information System, the incidence and mortality from cancer is projected to increase in the next 20 years. Therefore, there is a strong urge to design safe and effective therapeutic approaches to manage cancer progression and ease the burden of the disease. Although the etiology of cancer is highly complex and multifactorial, disruption of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) function is commonly associated with the development of several types of cancers. Despite being in the spotlight since its discovery in the late 70’s, several important aspects of EGFR function (e.g oligomerization and receptor bias) still remain largely unexplored. Inspired by this gap of knowledge, the main aim of this proposal is to shed light into the molecular mechanisms governing EGFR oligomerization and signaling. EGFR in dimeric and oligomeric assemblies will be resolved by Cryo-Electron Tomography (Cryo-ET) in near-native conditions. As substantial differences in the transmission of response between dimer and oligomeric EGFR states can arise (receptor bias), these aspects will also be extensively validated/analyzed in vitro.
Cryo-ET is revolutionizing the field of structural biology, as proteins can now be resolved without laborious purification protocols which potentially alter structure and function of target proteins. Although promising, this technique is still at early stages of development and only large proteins have been successfully resolved. By resolving the structure of a relatively small and flexible protein, the boundaries of this technique would be expanded and be more applicable for the structural characterization of transmembrane receptors. From the biological point of view, knowing the conditions in which EGFR assemblies are formed and that these assemblies have distinct signal properties, specific therapeutic approaches can be designed to treat cancer minimising the occurrence of side effects.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 202 125,12
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0