Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Repurposing the CRISPR-associated transposons (CAST) system for gene editing applications

Opis projektu

Zaawansowane narzędzia pozwalające na edycję genomu

CRISPR-Cas - układ odpornościowy bakterii - jest niezwykle skutecznym narzędziem do edycji genów w celu wprowadzania precyzyjnych modyfikacji DNA. System edytuje sekwencję genów, tworząc dwuniciowe pęknięcia w DNA, a następnie wykorzystuje komórkowe szlaki naprawy DNA. Ogranicza to jednak jego zastosowanie do komórek ulegających podziałowi. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CASTedit proponuje zmianę przeznaczenia transpozonów związanych z CRISPR (CAST) do celów edycji genów. CAST to programowalne, mobilne elementy genetyczne, które wstawiają duże fragmenty DNA za pomocą mechanizmu kierowanego przez RNA bez potrzeby przerywania obu nici. Naukowcy wykorzystają najnowocześniejsze technologie w celu rozwoju i weryfikacji działania technologii CAST w komórkach ssaków, przesuwając granice medycyny regeneracyjnej, inżynierii komórkowej i terapii genowej.

Cel

The rapid advancements in CRISPR-Cas technology have revolutionized gene editing, yet significant challenges persist, particularly the reliance on DNA Damage Response (DDR) pathways and the limitations in integrating large DNA segments. These constraints hinder the application of CRISPR-Cas systems, especially in non-dividing cells and complex genomic modifications. The recently discovered CRISPR-associated transposon (CAST) systems offer a transformative solution, enabling the insertion of large DNA cargos (10–30 kb) into specific genomic locations without inducing double-strand breaks (DSBs), thereby providing a safer and more versatile genome-editing tool. The CASTedit project aims to repurpose CAST systems as next-generation genome editing tools, with a focus on mammalian cells. Specific objectives include the development of engineered CAST systems (Types V-K and I-D) for precise DNA integration, the exploration of novel CAST complexes for RNA-guided transposition, and their validation at the organismal level. Successful implementation of these systems in eukaryotic cells could overcome current CRISPR limitations, paving the way for innovative applications in cell engineering, regenerative medicine, and biotechnology. Under the guidance of Prof. Guillermo Montoya, a leading expert in the structure-function analysis of nucleases, and with his pioneering research in CAST complex assembly at the University of Copenhagen, I will be well-positioned to achieve the goals of this project. I will leverage my expertise in CRISPR-based genome editing, protein expression systems in eukaryotes, and high-throughput mutant screening to optimize CAST systems for precise DNA integration in mammalian cells. The successful execution of CASTedit will establish me as a prominent researcher in genome engineering, utilizing the host institution’s state-of-the-art facilities and collaborative environment to drive innovation in therapeutic applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 247 553,28
Koszt całkowity
Brak danych