Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Quality Control of Damaged Proteins at Synapses

Opis projektu

Jak mózg zarządza uszkodzonymi białkami w synapsach

W synapsach dochodzi do stresu oksydacyjnego spowodowanego aktywnością mitochondriów, co może uszkadzać długowieczne białka neuronalne. Mechanizmy wykorzystywane przez synapsy do zarządzania tym ryzykiem nie zostały dotąd dobrze zbadane. Istotne w tym kontekście jest określenie, których białek to dotyczy i w jaki sposób są one usuwane za pośrednictwem sygnałów, takich jak ubikwityna. Wiedza ta będzie miała kluczowe znaczenie dla określenia regenerujących efektów snu. W związku z tym zespół finansowanego przez ERBN projektu SYNDAM zbada, w jaki sposób mózg wykrywa i usuwa uszkodzone białka w synapsach. Mówiąc dokładniej, badacze zidentyfikują regulatory uszkodzeń białek i zbadają rolę snu w tym procesie. Przeanalizują oni aktywność synaptyczną i zachowanie podczas snu u myszy, aby odkryć, w jaki sposób uszkodzone białka są usuwane przed wywołaniem stresu komórkowego i zapalenia układu nerwowego.

Cel

SYNDAM investigates how the brain detects and clears damaged proteins at the primary loci for information transfer and storage— synapses.

The synapse expresses many proteins that are mutated or dysregulated in major brain disorders. The information transfer rate at synapses is high and, as a result, synapses are continuously exposed to oxidative challenges that arise from local mitochondrial respiration and oxidase activity. This puts synaptic proteins at risk. This risk is exacerbated by the long lifetimes of neuronal proteins, which prolong their exposure to environmental assaults. It is unclear how this apparent risk is mitigated by protein quality control at synapses— a vital process for brain waste clearance and synaptic homeostasis e.g. during sleep. In this context, we face a fundamental knowledge gap: we do not even know which synaptic proteins are targets of oxidative damage, let alone how such damage may trigger protein clearance via key cellular degradation signals such as ubiquitin. This elusive damage-control mechanism is critical for the restorative function of sleep.

To address these knowledge gaps, SYNDAM will
(1) identify the synaptic ubiquitin regulators that can detect protein oxidative damage
(2) visualize the activity-dependent synaptic protein oxidative damage and ubiquitylation in situ
(3) investigate sleep-regulated detection and clearance of protein oxidative damage through ubiquitin

To achieve these goals, we will combine subcellular oxidized and ubiquitylated proteomics, DNA PAINT-based single-molecule localization, chemogenetic induction of synaptic oxidative damage, in situ detection of protein modifications, functional imaging, synaptic activity manipulations, electrophysiology, and sleep behaviour in mice.

SYNDAM will elucidate a critical surveillance mechanism for removing damaged proteins before protein toxicity activates cellular stress responses that may lead to neuroinflammation and degeneration.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

AARHUS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 915,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 915,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0