Zonal Guided Liver Testing for liver disease diagnosis and stratification

Opis projektu

Test transkryptomiczny do diagnostyki chorób wątroby

Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną (MASLD) jest chorobą przewlekłą. Rozpoznawanie pacjentów wysokiego ryzyka może pomóc w optymalizacji zasobów. MASLD rozpoczyna się w okołośrodkowych hepatocytach i jest oceniana za pomocą profilowania bezkomórkowego RNA (cfRNA), a wzorce genów pomagają w stratyfikacji leczenia. Finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projekt ZONESHED ma na celu walidację testu transkryptomicznego do diagnozowania MASLD z wykorzystaniem cfRNA i biomarkerów strefowych hepatocytów, przy wsparciu algorytmu uczenia maszynowego. Test ten usprawni diagnostykę MASLD, obniży koszty opieki zdrowotnej i poprawi wyniki pacjentów dzięki spersonalizowanym interwencjom. Aby skomercjalizować zestaw cfRNA droplet digital PCR (ddPCR) i klasyfikator ML uszkodzeń strefowych, osoby pracujące przy projekcie ZONESHED przeanalizują rynek diagnostyki chorób wątroby, nawiążą współpracę z interesariuszami z branży i opracują plan komercjalizacji.

Cel

Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) is emerging as the leading chronic liver disease worldwide. Identifying MASLD patients that are at higher risk of rapid progression is an outstanding challenge, but it would enable focusing resources on the patients with high risk while saving un-necessary costly liver function tests and biopsies for the majority of patients. MASLD progression is influenced by the liver's spatial heterogeneity, where variable gene expression along the porto-central axes of its lobules leads to the disease starting in pericentral hepatocytes and spreading portally, with greater portal involvement indicating more advanced stages. As hepatocytes die, they shed their content into the blood stream, enabling capturing a snapshot of liver turnover patterns by transcriptomically profiling cell free RNA (cfRNA). During my ERC-COG, I resolved the genome wide zonation patterns of all hepatocyte genes, allowing to determine the zone of damage and stratify patients for early follow-up and treatment. In this PoC, I will validate a targeted transcriptomic test of cfRNA for MASLD diagnosing, consisting of zonated hepatocyte biomarkers and an associated machine learning (ML) algorithm. The anticipated outcome is a significant improvement in MASLD diagnosis, reducing healthcare costs, and improving patient outcomes by tailoring interventions based on precise molecular insights. To pave the way for commercialization of our cfRNA droplet digital PCR (ddPCR) kit and associated zonal damage ML classifier, I will explore the liver disease diagnosis market and value chain, identify and engage with relevant industry players and set up a commercialization plan with the aim of positioning our innovation as the new standard for diagnosing and managing MASLD patients.