Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Overcoming PAncreatic cancer immunotherapy resistance: developing PYRimidine receptor antagonists

Opis projektu

Pierwsze w swojej klasie biologiczne blokery P2Y6 w leczeniu raka trzustki

Mimo że immunoterapia zrewolucjonizowała leczenie nowotworów, rak trzustki wciąż stanowi poważne wyzwanie. W wyniku jednego z wcześniejszych badań zrealizowanych w ramach projektu ERC CoG ImmunoFit zidentyfikowano szlaki metaboliczne, które biorą udział w immunosupresji w mikrośrodowisku guza, a dzięki najnowszym odkryciom wiemy, że oś CDA-UDP-P2Y6 jest kluczowym czynnikiem stojącym za ucieczką immunologiczną raka trzustki. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu PA-PYR-us oprze się na tych wnioskach w celu opracowania pierwszych w swojej klasie biologicznych blokerów receptora P2Y6. Przedmiotem tych badań będą interakcje metaboliczne między komórkami nowotworowymi a komórkami odpornościowymi, a główny nacisk zostanie położony na badanie indukowanego przez UDP i zależnego od P2Y6 szlaku jako celu na potrzeby wywoływania silnej odpowiedzi przeciwnowotworowej przy minimalnych skutkach ubocznych i oporności. Dodatkowo zespół projektu oceni istniejące małocząsteczkowe inhibitory P2Y6 i wykaże potrzebę wprowadzenia innowacyjnego podejścia umożliwiającego opracowanie nowych cząsteczek celujących in vivo.

Cel

The introduction of immunotherapy revolutionized cancer treatment, nevertheless, pancreatic cancer is still an omen of death with a dismal 5-year survival rate. Improvement of the current therapies for pancreatic cancer patients is thus an unmet medical need.
The research we performed for the ERC CoG ImmunoFit identified novel metabolic pathways shaping the tumor microenvironment toward immunosuppression. Our latest publication in Nature Cancer characterized the CDA-UDP-P2Y6 axis as a major determinant of pancreatic cancer immune escape. With this PoC grant, we want to start the valorization of our findings, generating first-in-class P2Y6 biological blockers.
Characterization of the metabolic crosstalk between cancer cells and the immune infiltrate, identified the UDP-elicited, P2Y6-dependent pathway as the most promising target to induce strong anti-tumor response and immunotherapy sensitization at minimal risk of side effects and generation of resistance. Evaluation of the current landscape of small molecules available for P2Y6 inhibition highlighted the urgent need for an out-of-the-box approach to generate a new class of molecules suitable to target this pyrimidine receptor in vivo.
Here, we will take advantage of the specific know-how present in our host institute to generate (in collaboration with the VIB drug discovery center) VHH nanobody blockers.
The feasibility of this ambitious project is ensured by (I) the strong results supporting the scientific rationale, (II) the compelling freedom-to-operate analysis, (III) the keen evaluation of the landscape of competitors as well as (IV) the presence of an outstanding experience, within our institution, on GPCR-targeting nanobody generation.
With this application, we aim to start the generation and validation of P2Y6 biological blockers and file a “composition of matter” patent application to foster the further clinical development of our identified lead.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0