Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Information flow in developmental cell fate patterning

Opis projektu

Jak komórki odnajdują się w szumie, aby decydować o swoim losie

W jaki sposób zarodki rozwijają się w zorganizowane struktury, skoro poszczególne komórki są z natury chaotyczne i nieprzewidywalne? Finansowany przez ERBN projekt InfoFate ma udzielić odpowiedzi na to pytanie poprzez zbadanie, w jaki sposób komórki te wspólnie przetwarzają informacje w celu stworzenia wiarygodnych wzorców przestrzennych. Zespół wykorzysta teorię informacji i modelowanie komputerowe do śledzenia, w jaki sposób komórki ważą różne dane wejściowe, takie jak sygnały chemiczne od swoich sąsiadów lub siły fizyczne z otaczającej tkanki. Testując te interakcje w organoidach wyhodowanych w laboratorium, naukowcy są w stanie określić zasady, które pozwalają hałaśliwemu systemowi na wytworzenie idealnie ukształtowanej tkanki. Badanie to wykracza poza zwykłą obserwację, aby określić ilościowo rzeczywisty proces podejmowania decyzji kształtujących najwcześniejsze etapy życia.

Cel

Embryonic development relies on the ability of multi-cellular systems to collectively coordinate the establishment of precise spatial patterns of cell fates. An inevitable obstacle to such coordination is intrinsic noise at the single-cell level, which constrains the amount of information accessible to cells for fate decisions. While such information was often considered to be encoded in overall concentrations of extracellular signals, it is becoming increasingly clear that cells use a much broader set of inputs to make decisions. In this project, we will develop a new data-driven theoretical framework of developmental patterning to quantify, characterize and predict how cells generate and process four types of information: dynamical signals, neighborhood interactions, tissue heterogeneity, and mechanical information. We will establish a novel theoretical methodology by uniting computational tissue models that account for single-cell noise with information theory to bridge the scales and relate mechano-chemical inputs to cell fate decisions. We will develop this approach in direct connection with spatio-temporal imaging experiments in two model systems. First, we will determine how regulatory interactions in 2D human gastruloids generate information encoded in complex signaling dynamics, and how single cells can use this information to decide their fate. Second, we will reveal how signaling and mechanics interplay to establish mechano-chemical information in intestinal organoids, driving simultaneous fate patterning and tissue morphogenesis. This project will uncover how cell-cell interactions establish self-organized spatial patterns that relay information accessible to single cells to reliably instruct cell fate decisions, and give insight into the fundamental constraints under which developmental systems operate.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 498 051,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 498 051,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0