Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Transposable Elements as Architects Shaping Embryonic development

Opis projektu

Mobilne elementy genetyczne w rozwoju embrionalnym

Rozwój embrionalny jest napędzany przez ściśle skoordynowaną ekspresję genów. Jednak samo to nie wydaje się w pełni wyjaśniać postępu rozwojowego. Elementy transpozycyjne (TE) to mobilne elementy genetyczne, które stanowią około połowy genomu ssaków. Są zaangażowane we wczesny rozwój, ale ich rola po implantacji zarodka pozostaje słabo poznana. Finansowany przez ERBN projekt TEASEr zbada, w jaki sposób TE przyczyniają się zarówno do fizjologicznego, jak i patologicznego rozwoju zarodka. Zespół badawczy wykorzysta zaawansowaną inżynierię genomu, sekwencjonowanie w wysokiej rozdzielczości oraz obrazowanie w zarodkach i modelach komórek macierzystych, aby zbadać, w jaki sposób TE są włączane lub wyłączane podczas różnicowania komórek i jak napędzają powstawanie tkanek.

Cel

The formation of a functional embryo is dictated by precise genetic and morphogenetic events. Yet, focusing solely on gene expression does not seem sufficient to explain all developmental phenotypes. Mobile genetic elements (or transposable elements, TEs) have been little studied in the context of cellular differentiation and organogenesis. I propose that TEs contribute to embryo formation, both in physiological and pathological contexts.

Nearly all eukaryotic genomes contain TEs, which account for roughly half of the mammalian genome. TEs are involved in early pre-implantation development as well as pathologies such as cancer and aging, but their role in the post-implantation embryo is unclear. This is in part due to technical challenges that can now be overcome with advances in genome engineering and long-read sequencing. I recently described that the aberrant expression of a TE during mouse limb development leads to the production of toxic viral-like particles (VLPs), causing a pathological phenotype. Mechanistically, this involves the TE using local gene regulation for its own transcription in specific developmental cells. These findings provoke emerging concepts on how TEs can disrupt or participate in embryo formation which will be addressed in this proposal through the generation of tailored stem cell and in vivo mouse models targeting specific TEs, combined with high-throughput sequencing and microscopy.

First, I will investigate the pathogenic threat of TE insertion in mouse embryos during organogenesis. Second, the silencing and activation of TEs during lineage commitment will be addressed in stem-cell-based embryo models. Finally, I will explore the role of TEs in tissue shaping during developmental senescence. This will provide novel insight into unexplored areas of genomic regulation during embryo development. Thereby, TEASEr will introduce TEs as an important player in genetic unsolved congenital malformation and physiological embryogenesis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 328,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 328,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0