Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Translational Control by Molecular Chaperones: The Unexplored Mechanisms Coordinating Protein Synthesis and Proteostasis in Health and Genetic Reprogramming

Opis projektu

Kluczowe zasady regulacji translacji i proteostazy

Białka opiekuńcze (szaperonowe) odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu proteostazy, wspomagając fałdowanie nowo syntetyzowanych białek i stabilizując składniki maszynerii syntezy białek. Pełniąc te funkcje, pomagają koordynować produkcję białek z fizjologicznymi potrzebami komórki. Finansowany przez ERBN projekt CHAPEROME ma na celu zbadanie, w jaki sposób szaperony molekularne wpływają na translację mRNA w ludzkich komórkach w normalnych warunkach, podczas stresu proteotoksycznego i podczas różnicowania komórkowego. Naukowcy zidentyfikują zależności czynników translacyjnych od szaperonów i zbadają, w jaki sposób te interakcje wpływają na szybkość i wydajność translacji. Dzięki wyjaśnieniu związku między syntezą białek a ich fałdowaniem projekt przyczyni się do lepszego zrozumienia kontroli translacji i pomoże zidentyfikować potencjalne cele w chorobach związanych z dysregulacją proteostazy.

Cel

CHAPEROME aims to establish a new concept in which molecular chaperones regulate central aspects of mRNA translation in human cells under physiological conditions, in response to proteotoxic stress, and during cellular differentiation. Recent findings indicate that the folding of translation factors relies on specific chaperone proteins to achieve their functional states. We hypothesize that chaperones play a pivotal role in aligning translation rates, efficiency, and mRNA selection with the cell’s proteostasis needs, thus acting as folding sensors that link protein synthesis to cellular demands. Testing this hypothesis requires collaboration among experts in translation, nascent chain folding, and chaperone mechanisms. Establishing this new concept for regulation of translation involves a comprehensive identification of chaperone dependencies of translation factors, which will reveal how chaperone networks control their functionality and impact translation rate and efficiency (Aim 1). We will elucidate the mechanisms by which chaperones and cofactors regulate elongation rates through interactions with nascent protein chains and translation factors, showing new connections between translation and protein folding under physiological conditions. Inducing proteotoxic stress to trigger chaperone overload will reveal the importance of chaperone regulation of translation (Aim 2). Finally, we will examine the new concept in the context of cellular differentiation, to understand how translation and chaperone networks adapt to drastic changes in cell type-specific proteome needs. This will provide novel insight into the plasticity of the translation-chaperone regulatory systems (Aim 3). This interdisciplinary and synergistic effort will reveal new key principles of translation regulation, proteostasis, and cell differentiation, potentially identifying novel targets for diseases associated with translation dysregulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-SyG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 4 356 782,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 4 356 782,50

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0