Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Alpha Nanotherapy to Target Metastatic Cancer

Opis projektu

Bezpieczniejsze radioterapie w leczeniu raka z przerzutami

W terapii ukierunkowanej alfa wykorzystuje się cząsteczki radioaktywne do selektywnego niszczenia komórek nowotworowych, co pozwala osiągnąć całkowitą remisję u pacjentów z przerzutami opornymi na inne metody leczenia. Jednak produkty rozpadu promieniotwórczego mogą uwalniać się z nośników i rozprzestrzeniać po całym organizmie, powodując toksyczne skutki uboczne, co ogranicza zastosowanie tej metody. Finansowany przez ERBN projekt AlphaTar podejmuje to zasadnicze wyzwanie poprzez opracowywanie nanoformuł o rozmiarach poniżej 10 nanometrów. Substancje te wiążą materiały radioaktywne i produkty ich rozpadu, a jednocześnie są szybko wydalane przez nerki, co umożliwia zminimalizowanie ich gromadzenia się w miejscach innych niż docelowe. W połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego oraz strategiami selekcji pacjentów opartymi na badaniach obrazowych podejście to ma pozwolić na radykalną poprawę bezpieczeństwa i skuteczności terapii celowanej alfa u pacjentów z przerzutami.

Cel

Targeted alpha therapy, a treatment that relies on targeting pharmaceuticals labeled with ⍺ emitters, has produced complete cures of metastatic cancer patients with refractory diseases in clinical trials. However, targeted alpha therapy is limited by the release of radioisotopes from the pharmaceuticals. In ⍺ emissions, the decay products break the chemical bonds by which they are bound to the radiopharmaceutical, and once liberated, they spread all over the body, causing off-target radiopoisoning. Thus, preventing radioisotope release is a fundamental step to improve targeted alpha therapy safety and extend its use beyond terminal cases.
In AlphaTar, I will completely change how ⍺ emitters (particularly 212Pb) are delivered to metastatic tumors. This will be done by developing a novel therapeutic regime that employs targeted ultra-small nanoformulations as carriers. These nanoformulations will conceal the radiometals and their decay products and minimize side effects, while displaying enhanced therapeutic activity. Most clinical nanomedicine formulations are large (>50 nm) and display long-term accumulations in the liver and spleen, making them unsuitable for targeted alpha therapy, since those cause radiopoisoning. My approach will rely on formulations with sizes below the renal clearance cutoff (<10 nm), which can be rapidly and completely excreted through the urine with minimal off-target accumulation. Imaging-based strategies will be developed to identify patients who are likely to respond to AlphaTar, and genomic screening will be performed to assess safety. Local and systemic responses will be improved via combination therapy with immune checkpoint inhibitors, and physical and pharmacological priming will be used to enhance nanomedicine extravasation, penetration, and retention in tumors. The outcomes of AlphaTar will be highly impactful, as they contribute to overcoming fundamental challenges in metastatic cancer therapy in a realistic manner.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Wkład UE netto
€ 1 944 375,00
Koszt całkowity
€ 1 944 375,00

Beneficjenci (1)