Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Systematic Investigation of Anti-Defense Function and Regulation in Bacterial Conjugation

Opis projektu

Rozprzestrzenianie się plazmidów i oporności na antybiotyki

Bakterie wykształciły zaawansowane mechanizmy obronne, aby zwalczać atakujące je wirusy. Plazmidy – niewielkie cząsteczki DNA odpowiedzialne za przenoszenie i rozprzestrzenianie genów oporności na antybiotyki między bakteriami – muszą podczas transferu skutecznie unikać systemów obronnych gospodarza. Niestety procesy i mechanizmy leżące u podstaw tego działania nadal nie zostały dostatecznie poznane. Zespół projektu DEFCONJ, finansowanego przez ERBN, koncentruje się na mechanizmach przeciwdziałających systemom obronnym, zlokalizowanych w plazmidach i aktywowanych podczas transferu. Badacze wykorzystają uczenie maszynowe, analizy strukturalne i eksperymenty funkcjonalne, aby scharakteryzować te układy i ustalić, w jaki sposób wspólnie neutralizują mechanizmy obronne bakterii. Wyniki projektu przyczynią się do pogłębienia naszej wiedzy na temat rozprzestrzeniania się oporności na antybiotyki oraz umożliwią opracowanie nowych narzędzi dla biologii syntetycznej i zastosowań klinicznych.

Cel

The microbial world's genomic arms race spurred a remarkable diversity of defense and anti-defense mechanisms, with CRISPR-Cas and anti-CRISPR systems as prime examples that revolutionized genome editing. Recent years have seen a surge in the discovery of bacterial anti-phage systems and their viral countermeasures, yet little is known about how plasmids—key vectors of antibiotic resistance—overcome host defenses. Our lab recently found that plasmids' leading regions, the first to enter recipient cells, harbor diverse anti-defense systems vital for efficient conjugation. This sets the stage for in-depth studies of plasmid-encoded anti-defenses (PEADs), significantly advancing our understanding of conjugation, with far-reaching implications for clinical and biotechnological applications.
Here, we will explore PEADs through three interconnected aims. In Aim 1 we will develop machine-learning and language model approaches, complemented by structural analyses, to identify and characterize putative PEADs from extensive genomic and metagenomic databases. This will be followed by functional testing in both targeted and high-throughput assays. In Aim 2 we will elucidate PEAD regulation, including early expression from single-stranded promoters and unique mechanisms for transient expression, integrating state-of-the-art computational approaches with in vitro transcription and conjugation efficiency assays. In Aim 3 we will determine how multiple PEADs function in concert to counteract multilayered defenses, informing the design of tailored plasmid-leading regions for efficient DNA transfer to targeted bacteria. DEFCONJ tackles a fundamental question: how do plasmids achieve efficient conjugation despite host defenses? Beyond transforming our understanding of the plasmid-host arms race, this research will advance our comprehension of antimicrobial resistance dissemination, while paving the way for powerful new tools for clinical and synthetic biology applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 275 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 275 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0