Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Cytoskeletal regulation during mitosis in the Retinal Pigment Epithelium

Opis projektu

Zrozumienie podziału komórek siatkówki w celu naprawy oka

Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że niektóre komórki nabłonka barwnikowego siatkówki mogą się dzielić i pomagać w regeneracji uszkodzonej tkanki. Zrozumienie, w jaki sposób komórki te kontrolują podział, może otworzyć drogę do opracowania nowych metod leczenia chorób zwyrodnieniowych oczu. Kluczowym, wciąż pozostającym bez odpowiedzi pytaniem jest to, w jaki sposób organizowany jest wewnętrzny szkielet komórkowy w trakcie tego procesu. Dzięki wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie” projekt RPE_MITOSIS będzie badał rolę miozyny 7A, białka motorycznego, które oddziałuje z włóknami podporowymi komórek i przyczynia się do organizacji wrzeciona mitotycznego, struktury, która rozdziela chromosomy podczas podziału komórki. Badanie ma na celu wykorzystanie zaawansowanej mikroskopii i modeli organoidów siatkówki do odkrycia mechanizmów, które mogłyby wesprzeć przyszłe terapie regeneracyjne w leczeniu ślepoty.

Cel

This proposal seeks to elucidate how the actin- and microtubule-binding motor protein Myosin7A organises the cytoskeleton during Retinal Pigment Epithelial (RPE) cell division. While the human retina has long been thought to have limited self-repair ability, new research shows it has regenerative potential, with RPE stem cells capable of undergoing cell division and repairing tissue. Unlocking the molecular mechanisms of this regeneration could revolutionise treatments for retinal degenerative diseases. However, due to the unique microenvironment and protein expression profile, the molecular mechanisms controlling RPE cell division are still unclear. Preliminary experiments suggest a previously unknown role for Myosin7A in the organisation of the mitotic spindle specific to RPE cells. In this project I aim to build upon these findings by integrating my expertise in epithelial and cytoskeletal dynamics with the host lab’s advanced ophthalmologic research pipelines. Through a bottom-up approach, I will investigate how Myosin7A influences cytoskeletal dynamics and mitotic spindle organisation, guided by the following objectives:

In Objective 1, through a combination of advanced molecular techniques and high-resolution microscopy, I aim to elucidate how Myosin7A influences both microtubule and actin dynamics in human ARPE19 cells.
Leveraging these findings, in Objective 2, I will systematically analyse the stages of mitosis to uncover the mechanisms underlying mitotic defects caused by Myosin7A depletion, shedding light on its role in mitotic spindle organisation.
To contextualise these discoveries, in Objective 3, I will translate the results to iPSC-derived retinal organoids, providing a physiologically relevant model to better understand Myosin7A's function within the complex environment of the human retina.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Wkład UE netto
€ 232 916,16
Adres
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA Nijmegen
Niderlandy
Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych