Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Structure, mechanism, and small-molecule inhibition of human and parasite oligosaccharyltransferases

Cel

The evolution of multicellular eukaryotic organisms correlates with an enormous increase of N- glycosites and N-glycoproteins, which have essential roles in cell-cell communication, organ development, the immune system, and other key functions in ontogenesis. At the core of this process stands oligosaccharyltransferase (OST), the central enzyme in protein N-glycosylation. OST glycosylates proteins that contain short recognition sequons (N-X-S/T) by transferring a well-defined glycan from a glycolipid substrate. These reactions occur in the endoplasmic reticulum and precede protein folding because most sequons are no longer accepted by OST in the folded protein.
To address how one enzyme, OST, can accommodate and process a multitude of acceptor proteins, we will combine structure determination of OST complexes by cryo-EM, chemo-enzymatic substrate synthesis, in vitro and in vivo analyses of the N-glycosylation reaction and output, and molecular modelling in our experimental approach.
Our research strategy is guided by the evolution of OST itself: In contrast to human cells, eukaryotic parasites have reduced the complexity of their N-glycoproteomes. This simplification correlates with a reduced complexity of OST architecture, which contains fewer than the 8 subunits of human OST. We plan to determine the first structures of parasite OST enzymes and compare their in vitro activities to human OST.
Based on the structural and functional differences between parasitic and human OST, we will search for specific small-molecule inhibitors of OST as research tools or as therapeutics.
Our studies will provide insight into N-glycoproteome biogenesis, reveal the functional architecture of mammalian and parasite OST enzymes, and facilitate the development of small- molecule OST inhibitors. The tools and methodologies developed will also pave the way for novel biotechnological applications of N-glycoprotein and N-glycopeptide generation through enzymatic in vitro pipelines.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 966,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)