Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Orthogonal Ligase Enzymes for Assembly of Modified Nucleic Acids

Opis projektu

Bardziej ekologiczna produkcja leków nowej generacji

Modyfikowane kwasy nukleinowe stosowane jako leki i szczepionki mRNA oferują nową, skuteczną metodę leczenia różnych chorób, w tym nowotworów, zaburzeń neurologicznych i infekcji. Jednak obecnie stosowane metody produkcji są powolne, kosztowne i wymagają dużych zasobów. Ponadto trudno je skalować, co stanowi barierę dla szerszego dostępu do tych metod leczenia. Projekt OLIGNA, realizowany przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu opracowanie czystszej i bardziej elastycznej metody enzymatycznej do tworzenia modyfikowanych kwasów nukleinowych. Naukowcy, zamiast opierać się na tradycyjnej syntezie chemicznej, opracują specjalistyczne enzymy, które będą bardzo precyzyjnie łączyć kwasy nukleinowe i wprowadzać ważne z medycznego punktu widzenia modyfikacje chemiczne. Podejście to ma potencjał zwiększenia zrównoważonego charakteru produkcji leków na bazie kwasów nukleinowych i obniżenia jej kosztów.

Cel

Modified nucleic acids including antisense oligonucleotides and siRNAs are set to transform medicine. Currently there are 18 approved drugs, and over 150 modified nucleic acid therapeutics currently in clinical trials for the treatment of cancer, cardiovascular, and neurodegenerative conditions as well as other diseases. The mRNA vaccines used to combat COVID-19 and related cancer vaccines also comprise of modified mRNA with alternative nucleobases. In addition, modified nucleic acids are widely used in basic research (structure-function studies). Currently, nucleic acids are mainly produced by outdated solid-phase synthesis (SPS), which requires many steps per cycle and is highly atom inefficient, using expensive monomers, deleterious reagents and large amounts of organic solvents. Such methods are very difficult to scale up and create a huge amount of waste which has hampered drug production. Longer modified mRNA vaccines can be produced using template-dependant polymerase enzymes, but this limits the extent to which modifications can be included. In OLIGNA I aim to overcome these limitations and deliver an alternative template independent enzymatic approach for the synthesis of modified nucleic acids which is more sustainable than SPS, in addition to being more versatile than existing enzymatic approaches. The project is comprised of three work packages: WP1 aims to engineer orthogonal ligases enzymes to insert modified nucleotide monomers between two RNA strands to generate longer site-specifically labelled RNAs for structure-functional studies; WP2 will explore developing the orthogonal ligases for the iterative assembly of native RNA; WP3 aims to further engineer the ligases to accept modified nucleotide and dinucleotide precursors including the common 2´-sugar modifications required for the production of nucleic acid therapeutics. OLIGNA will deliver game-changing technology to transform nucleic acid synthesis, providing new research tools and medicines.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 260 347,92
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych