Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Targeting Tumour Cell Plasticity in Colorectal Cancer

Cel

Most cancer therapies target cell-intrinsic alterations or aim to boost immune-mediated cytotoxicity. Despite vast efforts, these strategies have not prevented or cured metastatic colorectal cancer (mCRC). A novel approach is needed. We propose to exploit a therapeutic target space revealed from the analysis of transcriptional plasticity. We will identify therapeutic drugs that treat plasticity not as a liability but as a tool to induce susceptibility. Objective 1 aims to develop a new classification of CRC based on intratumor heterogeneity (ITH): by single-cell and spatial transcriptomics, we will define common transcriptional programs and build a catalog of tumor cell state archetypes. We will then link ITH subtypes with clinical outcomes. Objective 2 searches for drugs (~2,400, mostly FDA-approved) that control plasticity: a pooled single-cell screen in PDOs representing the main ITH CRC subtypes will quantify drug-induced state shifts and nominate agents that constrain heterogeneity, generating second-hit–vulnerable states. Objective 3 will evaluate rational treatment combinations that would first reprogram composition through targeted manipulation of plasticity and then eradicate the induced vulnerable state. We will test efficacy of these novel strategies in minimal-residual-disease and overt liver metastasis preclinical CRC models. In Objective 4 we will exploit the phenotypic atlas of drug-induced reprogramming to validate mechanistic hypotheses using genetic approaches, defining key regulators of transcriptional plasticity. Together, we will establish a precision-oncology paradigm centered on targeting plasticity for mCRC. We expect to deliver at least one proof of principle therapeutic strategy tailored to each ITH CRC subtype, exploiting rational drug sequences that leverage plasticity as a vulnerability. Because our screening library emphasizes repurposable drugs, prioritized combinations will be well positioned for medium term clinical evaluation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 887,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0