Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Drusen Reconstitution in an Engineered AMD Model using Retinal Pigment Epithelium

Opis projektu

Badania wczesnej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Wraz ze starzeniem się ludności świata zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem staje się jedną z czołowych przyczyn ślepoty, a liczba zachorowań gwałtownie wzrośnie. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu DREAM-RPE wykorzystuje ludzkie komórki barwnikowe siatkówki oraz biodruk 3D w celu odtworzenia mikrośrodowiska siatkówki i badania procesu powstawania druz. Opracowując zaawansowany model choroby in vitro, badacze przeanalizują mechanizmy odpowiedzialne za powstawanie druz. Zweryfikują, czy ich usuwanie może spowolnić postęp choroby, a także zajmą się analizą innych rodzajów komórek siatkówki w celu zwiększenia precyzji modelu. Zdaniem badaczy wyniki prac utorują drogę do zrozumienia i potencjalnego leczenia zmian zwyrodnieniowych zanim dojdzie do nieodwracalnej utraty wzroku.

Cel

Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of blindness, affecting millions of patients. With the aging population these numbers are predicted to increase exponentially.
Drusen Reconstitution in an Engineered AMD Model using Retinal Pigment Epithelium (DREAM-RPE) project aims to develop an recapitulating AMD model, to study early/intermediate stages of disease, by focusing on drusen formation.
Drusen is a phenotypical hallmark of AMD, being used for diagnosing and predictive of disease severity and progression. Its implication in AMD-related mechanisms, such as inflammation and oxidative stress, is well established. However, the precise mechanism driving drusen formation remains unclear. Understanding the biogenesis of drusen will lead to a better of AMD and its complex disorder context. Additionally, due to its predictive progression role, I hypothesize that clearing of drusen could lead to delayed disease progression in early/intermediate stages of AMD, providing a potential therapeutical window for patients who currently have no therapeutical options. Currently, there are no suitable in vitro models that replicate this aspect of the AMD. Here I propose to develop an advanced in vitro AMD model, capable of mimicking drusen formation. I will use human RPE cells and incorporate 3D bioprinting to recapitulate the retinal microenvironment, including the Bruch’s membrane, stimulate RPE cells, inducing biological-relevant metabolic activity and drusen formation. Next, I will characterize the mechanisms involved and strive to induce drusen clearing. Co-culturing with microglia, endothelial cells and neuro-retinal cells can gradually be added to the model to increase complexity and human in vivo recapitulation.
With DREAM_RPE I aim to address the early/intermediate stages of AMD, with the goal of uncovering therapeutic opportunities that could benefit millions of patients and address a major public health concern.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Wkład UE netto
€ 207 183,12
Koszt całkowity
Brak danych