Gene-activated tri-layer 3D-bioprinted scaffold for enhanced osteochondral defect repair

Opis projektu

Implanty aktywowane genetycznie do leczenia uszkodzonych stawów

Uszkodzenie chrząstki i znajdującej się pod nią kości może powodować przewlekły ból, niestabilność stawu, a ostatecznie chorobę zwyrodnieniową stawów. Jednak aktualnie stosowane metody leczenia rzadko pozwalają na całkowitą regenerację tkanki. Dzięki wsparciu programu działań„Maria Skłodowska-Curie” w ramach projektu GATSO-3D zostanie opracowany implant wydrukowany w technologii 3D, który wiernie naśladuje strukturę zdrowego stawu. Implant będzie składał się z trzech warstw, które będą dostarczać różne geny terapeutyczne służące stymulacji regeneracji chrząstki i kości oraz zmniejszeniu stanu zapalnego. Dzięki połączeniu zaawansowanych biomateriałów, nanotechnologii i terapii genowej implant ma umożliwić stymulowanie skuteczniejszej i długotrwałej naprawy tkanek. To innowacyjne podejście może ułatwić powrót do zdrowia po urazach stawów, zmniejszyć ryzyko wystąpienia choroby zwyrodnieniowej stawów oraz poprawić jakość życia milionów pacjentów.

Cel

Osteochondral defects (OCDs) arise from trauma, inflammation, or degenerative disease, causing pain, joint instability, and, in severe cases, osteoarthritis (OA). Current treatments are limited by the tissue’s hierarchical structure, poor cartilage repair capacity, and inflammation-driven degeneration, underscoring the need for advanced therapeutic approaches. The primary goal of this project is to construct a tri-layer 3D-bioprinted scaffold with structural, mechanical, and functional gradients that mimic native cartilage, calcified cartilage, and subchondral bone. The scaffold will enable spatial delivery of nanoparticles carrying osteogenic, chondrogenic, and anti-inflammatory plasmid DNA encodings (e.g. SOX9, BMP-2) from distinct layers, allowing evaluation of spatially programmed gene delivery in enhancing OCD repair. Prof. Fergal O’Brien’s group at the Royal College of Surgeons in Ireland has expertise in natural polymer-based scaffolds for nucleic acid delivery. I will combine my experience in advanced polymer synthesis and 3D-printed scaffold fabrication with their nanomedicine technology to develop gene-activated nanoparticle-integrated tri-layered 3D-printed scaffold, creating a localized gene delivery platform to enhance therapeutic efficacy and ultimately alleviate patient suffering. I will be supervised by Prof. O’Brien, and he will guide my Career Development Plan. I will develop complementary skills in project management, leadership, entrepreneurship, commercialization, dissemination, and profile enhancement. Acquiring advanced research competencies and complementary skills, I will mature as an independent scientist, enhancing my professional visibility, capacity, and competitiveness in the field of biomaterials and tissue engineering. This Fellowship will significantly contribute to the achievement of my long-term career goal, which is to become an independent scientist leading my own research group focused on novel scaffolds for tissue engineering.