Opis projektu
Immunologia komórek NK i inżynieria receptorów w immunoterapiach niezależnych od MHC
Komórki NK (natural killer) niszczą komórki nowotworowe i zainfekowane wirusem bez wcześniejszej sensytyzacji, jednak ich zastosowanie kliniczne jest ograniczone przez niejasne mechanizmy leżące u podstaw ich trwałej sprawności funkcjonalnej, zwanej „licencjonowaniem”. Realizowany przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, projekt NK_LIC2CLUSTER_SR1 zbada, czy tworzenie klastrów receptorów hamujących w skali nano koduje proces „licencjonowania” komórek NK, umożliwiając modyfikowanie komórek NK niezależnych od MHC. Zespół projektu oceni, czy klastrowanie receptora Ly49A rekrutuje fosfatazy, takie jak SHP-1, i tworzy sygnatury licencjonowania, które pozwalają przewidywać kompetencję komórek NK w różnych haplotypach MHC. Celem tych badań jest rozwój immunoterapii niezależnych od MHC z wykorzystaniem wiedzy z zakresu immunologii komórek NK i inżynierii receptorów.
Cel
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that kill tumor and virus-infected cells without prior sensitization, but clinical translation is hampered by limited mechanistic insight into how NKs attain durable functional competence or “licensing”.
NK_LIC2CLUSTER_SR1 will determine whether nanoscale clustering geometry of inhibitory receptors encodes licensing — a mechanistic insight that could enable engineering NK cells with predictable, MHC-independent, potency.
We will test whether ligand-independent clustering of the inhibitory receptor Ly49A recruits ITIM-associated phosphatases (e.g. SHP-1) and induces a licensing-like state in vivo, and whether quantitative nanoscale features (e.g. cluster size, density) form reproducible “licensing signatures” that predict NK competence across MHC haplotypes.
AIM 1 (causation): CRISPR knock-in of a chemically inducible Ly49A fusion at the Ncr1 locus in primary murine NKs will allow rapid, reversible clustering with a dimeriser. Functional (IFN-γ, CD107a, cytotoxicity, persistence, homing, tumor clearance) and mechanistic (ITIM phosphorylation, SHP-1 recruitment) readouts will be assessed ex vivo and after adoptive transfer into MHC-defined hosts.
AIM 2 (prediction & translation): Super-resolution imaging (SLML) and single-molecule mapping will quantify Ly49A and phospho-SHP-1 architectures across haplotypes. Spatial metrics will be integrated with functional data to derive reproducible licensing signatures and build predictive functional models.
The fellowship provides structured training and open-science outputs to accelerate fellow independence and maximise research impact. Leveraging worldwide expertise from the host labs in NK immunology, synthetic receptor engineering, advanced imaging, and computational modelling, the project will establish receptor topology as a mechanistic code for NK licensing, define nanoscale “licensing signatures,” and enable translational MHC-unrestricted immunotherapies.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia mikroskopia superrozdzielcza
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1099-085 Lisboa
Portugalia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.