Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

When plasmids meet phages (PlasPhage): Unveiling Mobile Genetic Element conflicts in carbapenem-resistant enterobacteria

Opis projektu

Wpływ profagów na plazmid pOXA-48 odpowiedzialny za oporność enterobakterii na karbapenemy

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), zwłaszcza w przypadku bakterii z rzędu Enterobacterales na karbapenemy, stanowi globalny kryzys zdrowotny. Profagi mogą odgrywać kluczową rolę w rozprzestrzenianiu się plazmidów AMR wśród bakterii. W ramach projektu PlasPhage, wspieranego przez program działania „Maria Skłodowska-Curie”, naukowcy zbadają, w jaki sposób profagi wpływają na stabilność plazmidu pOXA-48 opornego na karbapenemy w bakteriach z rzędu Enterobacterales. Zespół projektu sporządzi mapę interakcji między profagami a plazmidem pOXA-48, oceni ich wpływ na sprawność i stabilność plazmidu oraz zbada związane z tym mechanizmy molekularne. W ramach projektu powstanie mapa funkcjonalna interakcji między profagami a plazmidami u patogenów wysokiego ryzyka oraz opracowane zostaną ramy prognozowania oporności na antybiotyki (AMR) przenoszonej przez plazmidy. Wykorzystanie izolatów pochodzących od pacjentów zapewni kliniczną istotność badań. Wyniki badań mogą doprowadzić do opracowania nowych terapii opartych na fagach.

Cel

Antimicrobial resistance (AMR) is a global health crisis, with carbapenem-resistant Enterobacterales among the most urgent threats. The epidemiological success of AMR plasmids depends on their interactions with bacterial hosts, yet the factors shaping these associations remain poorly understood. I hypothesize that prophages, ubiquitous integrated viruses of bacteria, are a critical, overlooked force shaping the distribution of AMR plasmids. PlasPhage will determine if prophages act as compatibility factors of critical carbapenem-resistance plasmids by shaping their fitness cost and stability. Focusing on the clinically-relevant pOXA-48 plasmid, this project aims to: 1) map the landscape of prophage-pOXA-48 interactions in clinical Enterobacterales; 2) quantify their impact on plasmid fitness and persistence; 3) elucidate the underlying molecular mechanisms. To address this, I will combine state-of-the-art high-throughput genomics, functional screenings, evolutionary assays, mathematical modelling, and molecular genetics. This will significantly progress the field by: 1) Obtaining the first functional map of the prophage-plasmid interactome in high-risk pathogens; 2) A new predictive framework for plasmid-mediated AMR evolution integrating prophages; 3) Elucidation of key molecular mechanisms of plasmid-prophage cross-talk. By using patient-derived isolates and a non-academic placement in a clinical microbiology setting, PlasPhage ensures translational relevance. Identifying prophage factors that destabilise pOXA-48 plasmids could inspire phage-based therapies that exploit natural conflicts to eliminate AMR plasmids from pathogens. By combining my expertise in phage biology with the host lab’s strength in plasmid biology and the placement’s clinical AMR expertise, this interdisciplinary fellowship will uniquely position me to lead research on the fundamental biology of mobile genetic elements, informing the next generation of anti-AMR strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE netto
€ 242 593,20
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)