Clinical validation of GLIX1: a small molecule that targets epigenetic changes in cancer cells to treat glioblastoma multiforme (GBM), the highest global unmet need in oncology.

Informacje na temat projektu

CureGLIO

Identyfikator umowy o grant: 190184696

DOI 10.3030/190184696

Data podpisania przez KE 15 Grudnia 2022

Data rozpoczęcia 1 Stycznia 2023

Data zakończenia 31 Grudnia 2025

Finansowanie w ramach

• The European Innovation Council (EIC)

Koszt całkowity € 19 356 125,00

Wkład UE € 2 500 000,00

Koordynowany przez

HEMISPHERIAN AS
Norway

Opis projektu

Przełomowa metoda leczenia glejaka

Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM), nowotwór o niekorzystnym rokowaniu i ograniczonych możliwościach leczenia, jak żaden inny wymaga nowych podejść terapeutycznych. Obecnie nie są dostępne żadne terapie celowane. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Innowacji projektu CureGLIO przetestuje bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność nowej terapii epigenetycznej skierowanej przeciwko enzymowi TET2, która odwraca chemiczne modyfikacje DNA w komórkach nowotworowych. Wydaje się, że takie działanie aktywuje odpowiedź na uszkodzenie DNA i zabija komórki rakowe. Mała cząsteczka o nazwie GLIX1 została już z powodzeniem przetestowana na zwierzętach, powodując zmniejszenie masy guza, a nawet jego całkowitą remisję. Kliniczna walidacja tej obiecującej terapii przyniesie nadzieję pacjentom z GBM.

Cel

Glioblastoma Multiform (GBM) patients usually die 12-18 months after diagnosis, with a 5-year survival rate of 6.8%. There are only 5 therapies approved to treat GBM and all of them provide marginal improvements of <9 months to patients survival. With a clinical pipeline that is constantly failing (last approval in 2004) and the lack of effective therapies, GBM remains the highest unmet need in oncology.
After years of research, we discovered the GLIX family, which targets a newly discovered mechanism that is deregulated in cancer cells. GLIX1 was more effective than the current standard of care at killing several GBM cell lines. In vivo studies showed tumour regression in 100% of mice, with a tumour growth inhibition of 94%. With such promising results and an experienced team, GLIX1 is now ready for clinical validation. The support from the EIC will help us to prove the clinical safety and efficacy of GLIX1 and make it globally available through licensing to a large pharma company.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

• medycyna i nauki o zdrowiu › medycyna kliniczna › onkologia

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

• Brain cancer
• Rare disease
• Orphan drug
• Clinical validation
• Glioblastoma
• Epigenetics

Program(-y)

• HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme

Temat(-y)

• HORIZON-EIC-2022-ACCELERATOROPEN-01 - EIC Accelerator Open

Zaproszenie do składania wniosków

HORIZON-EIC-2022-ACCELERATOR-01

System finansowania

HORIZON-EIC-ACC-BF - HORIZON EIC Accelerator Blended Finance

Koordynator

HEMISPHERIAN AS

• Wkład UE netto: € 2 500 000,00
• Adres: GAUSTADALLEEN 21 ; 0349 Oslo ; Norwegia
• MŚP Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant. Tak:
  Rodzaj działalności
  Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
• Rodzaj działalności: Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
• Koszt całkowity: € 19 356 125,00