Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Protein engineering for the study of detoxification enzymes and hub proteins

Cel

Proteins that exhibit broad specificity play important roles in different biological processes. These proteins include enzymes that catalyse the chemical transformation of many different substrates and proteins that bind to multiple protein partners. We propose to develop and apply novel directed evolution and chemical genetic methodologies for the study of proteins that exhibit broad specificity, with focus on cytosolic sulfotransferases (SULTs), which detoxify a broad range of xeno- and endobiotics, and proliferating cellular nuclear antigen (PCNA), which binds to multiple protein partners to play a central role in DNA replication and repair. SULTs belong to a large family of detoxification enzymes that exhibit broad specificity and relatively poor catalytic efficiency. It is not clear how SULTs can detoxify a variety of different compounds and what constitutes the molecular basis for their broad specificity. Application of directed evolution methodologies will allow us to identify and isolate SULT mutants with improved catalytic efficiency and novel specificity. These mutants will be thoroughly characterised by applying a variety of biochemical and structural methodologies to provide new insights into the broad specificity, catalytic activity and biological functions of SULTs. In parallel, we propose to develop and apply directed evolution methodologies for the study of PCNA. PCNA is a homotrimeric hub protein that forms a DNA sliding clamp to mediate DNA replication and repair by recruitment of a variety of essential proteins to the DNA template. Very little is known about how these multiple binding choices are regulated or about the importance of the different PCNA-protein interactions at different stages of replication. We propose to generate PCNA mutants with new binding activity and novel specificity, followed by thorough in-vitro and in-vivo characterisation, to study the roles of PCNA-protein interactions in DNA replication and repair.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Wkład UE
€ 1 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0