Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Self assembly into biofunctional molecules, translating instructions into function

Cel

The overall objective of the proposal is to develop enabling chemical technologies to address two important problems in biology: detect in a nondestructive fashion gene expression or microRNA sequences in vivo and, secondly, study the role of multivalency and spatial organization in carbohydrate recognition. Both of these projects exploit the programmable pre-organization of peptide nucleic acid (PNA) to induce a chemical reaction in the first case or modulate a ligand-receptor interaction in the second case. For nucleic acid detection, a DNA or RNA fragment will be utilized to bring two PNA fragments bearing reactive functionalities in close proximity thereby promoting a reaction. Two types of reactions are proposed, the first one to release a fluorophore for imaging purposes and the second one to release a drug as an “intelligent” therapeutic. If affinities are programmed such that hybridization is reversible, the template can work catalytically leading to large amplifications. As a proof of concept, this method will be used to measure the transcription level of genes implicated in stem cell differentiation and detect mutations in oncogenes. For the purpose of studying multivalent carbohydrate ligand architectures, the challenge of chemical synthesis has been a limiting factor. A supramolecular approach is proposed herein where different arrangements of carbohydrates can be displayed in a well organized fashion by hybridizing PNA-tagged carbohydrates to DNA templates. This will be used not only to control the distance between multiple ligands or to create combinatorial arrangements of hetero ligands but also to access more complex architectures such as Hollyday junctions. The oligosaccharide units will be prepared using de novo organoctalytic reactions. This technology will be first applied to probe the recognition events between HIV and dendritic cells which promote HIV infection.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Wkład UE
€ 1 249 980,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0