Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Mucosal dendritic cells in intestinal homeostasis and bacteria-related diseases

Cel

The bacterial microflora has always been regarded as beneficial for the host but recent studies have shown that this symbiosis has risks as well as benefits. Although active mechanisms allow tolerating the commensal flora, the physiological stress that is associated with the symbionts’ metabolism can exhaust the intestinal barrier resulting in serious effects on the health of the host. Protracted immune deregulations can lead to severe disorders including diabetes, cancer and inflammatory bowel disease (IBD). Several mechanisms and players are involved in the maintenance of intestinal immune homeostasis, including T regulatory cells and Immunoglobulin (Ig)-A. In this proposal we focus our attention on dendritic cells (DCs) for their ability to induce both tolerance and immunity by regulating B and T cell responses. We have recently shown that DC function is controlled by intestinal epithelial cell (EC) derived factors and in particular by Thymic stromal lymphopoietin (TSLP). EC-conditioned DCs acquire a ‘mucosal’ phenotype as they are prone to activate T regulatory cells and IgA responses. Three major issues related to the maintenance and disruption of intestinal immune homeostasis will be explored in this project: 1) What are the mediators and mechanisms that regulate the interaction between intestinal epithelial cells and dendritic cells? What is the function of TSLP? 2) Which are the sites and players for the activation of an IgA response to pathogenic and commensal bacteria? Can we visualize them in vivo? 3) Can prolonged infections or bacterial products promote intestinal tumour development? Are there different bacterial constituents acting as inducers or protectors of carcinogenesis? What is the role of Toll-like receptors?

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Wkład UE
€ 1 195 680,00
Adres
VIA FILODRAMMATICI 10
20121 Milano
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0