Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Molecular Dissection of the Kinetochore – Microtubule Interface

Cel

The ability of spindle microtubules of to interact dynamically with centromeric chromatin is a critical feature of chromosome segregation and ensures the faithful distribution of genetic material. Errors in this process lead to abnormal chromosome numbers and are a hallmark of cancer and birth defects. The kinetochore is the key cell division organelle that enables high fidelity transmission of genetic information by coupling chromosomes to the plus-ends of spindle microtubules during mitosis and meiosis. Despite its cytological description more than a century ago, little information is available on kinetochore function at a molecular level. Here, I propose to dissect the molecular mechanisms of kinetochore function using the budding yeast Saccharomyces cerevisiae as a model system. My previous work has demonstrated that fundamental aspects of kinetochore organization are conserved throughout evolution. I will use a combination of biochemistry, electron microscopy, in-vitro assays with static and dynamic microtubule substrates as well as yeast cell biology to address fundamental questions of kinetochore function. Specifically, my experiments aim to elucidate 1) the mechanism of phospho-regulation at the kinetochore-microtubule interface 2) the roles of plus-end tracking proteins in chromosome segregation 3) the roles of kinetochore subcomplexes in connecting microtubules and centromeres. Successful completion of the project will help to move the kinetochore field towards a detailed understanding of the molecular mechanisms of chromosome segregation and can open up new perspectives for analyzing the functions of this complex macromolecular machine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Wkład UE
€ 900 000,00
Adres
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Austria

Zobacz na mapie

Region
Ostösterreich Wien Wien
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0