Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Photochromic Systems for Solid State Molecular Electronic Devices and Light-Activated Cancer Drugs

Cel

Photochromic molecules, or photochromes, can be reversibly isomerized between two thermally stable forms by exposure to light of different wavelengths. Upon isomerization, properties such as excitation energies, redox properties, charge distribution, and structure experience significant changes. These changes can be harnessed to switch “on” or “off” the action of a variety of photophysical processes in the photochromic constructs, e.g. energy and electron transfer. Until now, the focus of my research has been to show proof of principle for a large selection of molecule-based photonically controlled logic devices (solution based) with the functional basis in the switching of the transfer processes mentioned above. Now, I wish to extend the study to include experiments in the solid state, e.g. polymer matrices. Taking the step into doing solid state chemistry is not only a prerequisite for any real-world application. It will also allow for experiments that cannot be performed in fluid solution, such as aligning molecules in a stretched film for chemistry with polarized light, and immobilization of molecules for selective addressing in a three-dimensional array of volume elements. Furthermore, I intend to investigate the possibility to photonically control the membrane penetrating and the DNA-binding abilities of photochromes, aiming at, in a long-term perspective, light-activated cancer drugs. Due to the fact that both the structure and the charge distribution of a photochrome may change drastically upon isomerization, one of the two isomeric forms is often suitable for penetrating a membrane. Inside the membrane, e.g. in a cell, the photochrome can be photo-isomerized to a structure with high affinity for strong binding to DNA. Upon binding, transcription is inhibited and the cell dies. If desired, pH-sensitivity and two-photon processes could be used to further increase the selectivity in addressing very specific regions of the body, such as a tumor.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CHALMERS TEKNISKA HOGSKOLA AB
Wkład UE
€ 1 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0