Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

3D organization of yeast MAP-kinase modules

Cel

Eukaryotic cells contain myriad signaling pathways used to transmit information from the plasma membrane to the nucleus. Given the large number of pathways in a cell, how is it that a given stimulus leads to a precise response? This problem is particularly acute in kinase pathways, such as mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascades, which often share common protein components. Over the last decade, however, a paradigm that has emerged is that signaling pathway specificity can be mediated, in part, by scaffolding proteins that bind pathway members and restrict them to act only on one another. In yeast, as well as in mammals, several scaffold proteins for MAP-kinase cascades have been identified. These scaffolds allow one or more common kinases to function in distinct signaling pathways without improper cross-talk. However, very little is known about the mechanism by which these scaffold molecules physically control transmission of signaling information. We therefore plan to determine the three-dimensional structures of MAP-kinase modules of the yeast mating and high osmolarity response pathways, which are organized by two non-related scaffold proteins: Ste5 and Pbs2. The components (four kinases and two scaffold proteins) will be expressed as recombinant proteins and the complex reconstituted in vitro. We will use a multifaceted approach with the following specific aims: (1) to determine the structure of the reconstituted Ste5 and Pbs2 scaffolded complex by X-ray crystallography or electron cryomicroscopy and (2) to identify well-ordered fragments of the scaffolds that interact with individual member kinases to determine the structure of informative sub-complexes by X-ray crystallography.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

EOTVOS LORAND TUDOMANYEGYETEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0