Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Live imaging of nuclear dynamics in embryonic stem cell differentiation

Cel

Owing to their unique ability to self-renew indefinitely, as well as their capacity to differentiate into multiple cell types of all three germ layers, embryonic stem (ES) cells hold great promise both as therapeutic agents in the clinic and as research tools in the lab. One of the main challenges in the field is understanding how stem cells achieve their remarkable potential. Recent efforts by us and others have shown that chromatin itself serves as a major contributor to ES cell identity and plasticity. While most of the supporting data emerges from biochemical and molecular studies, I propose here to use live cell imaging techniques and advanced microscopy to probe the transcriptional machinery and chromatin dynamics in living differentiating ES cells. I aim to elucidate the dynamic changes that occur in chromatin structure and function during early ES cell differentiation events. Using photobleaching methods (i.e. FRAP) complemented by biochemical approaches, I will study the dynamic interplay of both transcriptional activators (e.g. Oct-4, Nanog) and transcriptional repressors (e.g. Polycomb Group proteins) with chromatin. Also, using the spinning disk confocal technology I will monitor in real time, changes in chromatin structure, as well as the dynamics of chromatin-protein interactions in living cells. Finally, using ES cell lines carrying a labeled genomic locus at random sites I will be able to directly visualize chromatin motion in living cells. These experiments will provide new insights into the mechanisms that govern chromatin-regulated differentiation events and chromatin dynamics in living cells as well as stem cell identity and pluripotency.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0