Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Biological rational for the mannosidase super family in Bacteroides thetaiotaomicron

Cel

The human intestine is colonized by over 10 trillions symbiotic bacteria which play a critical role in human health such as preventing inflammation and cancer. These microorganisms hydrolyse complex carbohydrates polymers from our diet that are not degraded by “our” own enzymes and thus, in addition to preventing cancer and inflammation, increase the nutrients available to the human host. Indeed, recent studies have shown that the composition of the microorganisms in the large intestines influences fat deposition in the mammalian host demonstrating how these bacteria can alter metabolism in their host. The symbiotic bacterium Bacteroides thetaiotaomiron is the most abundant microoganism in the large intestine. B. thetaiotaomicron, colonises the gut by accessing both human and dietary complex carbohydrates. It synthesises over 200 glycoside hydrolases which is greater than any other bacterium studied to date indicating that the microorganism exploits complex carbohydrates as an important nutrient source. Intriguingly there has been a significant expansion in glycoside hydrolase families in which the enzymes attack polymers containing the sugar mannose which is present in complex carbohydrates display on the surface of human cells. These carbohydrate structures contain three mannose molecules and are elongated with different combination of other sugars making these complex molecules highly variable. B. thetaiotaomicron produces 23 enzymes in the glycoside hydrolase family GH92 which attacks glycosidic bonds that are linked to mannose sugars and thus they are likely to target the carbohydrates on the surface of human cells. The biological rationale for such a large number of GH92 enzymes may reflect diversity of sugars attached to mannose in human complex carbohydrates. The central objective of this project is to dissect the specificity and the mechanism of carbohydrate recognition of representatives of GH92 B. thetaiotaomicron enzymes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0