Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Smad4-Ubiquitination by opposing E3 and DUB activities: a central control element in TGF-beta signaling

Cel

The research here outlined deals with the relevance of ubiquitination in TGF-beta growth factor signalling. As outlined below (subchapters) TGF-beta signalling is fundamental for embryonic development and for a variety of human pathologies. In particular, recent data showed that tuning TGF-beta signalling is essential for differentiation of pluripotent cells and for cancer and metastasis. The proposal is therefore highly relevant not only scientifically but also for the socio-economic reasons. We will place emphasis of monoubiquitination as a mechanism to regulate protein function, which is a new concept emerging in signal transduction. Multidisiplinarity. As TGF-beta is such a pleiotropic cytokine, the research is highly multidisciplinary, ranging from biochemistry of the Smad4 signal transducer, to identification of new enzymes impinging on Smad4 ubiquitination levels, and how these events ultimately impact on the embryonic development and proliferative behaviour of adult cells. The reason for me to apply to this incoming international fellowship is to linked my specific expertise, that is, the ability to carry out special type of manipulations such as depletion of maternal mRNA in Xenopus oocytes (that are simply not present in Europe) or generation of transgenic frogs (poorly diffused). These technologies will be of help to the characterization of the embryonic phenotype of Smad4 modifying enzymes that are supplied maternally to the conceptus. Being the hosting laboratory a world leader in the TGF-beta signalling and embryonic development field, these expertise will now be able to spread in Europe. My own expertise will therefore integrate with those of the hosting group leading to a mutually beneficial and synergistic approach to a very complex and daring biological problem.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE
€ 162 985,98
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0