Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

CELL THERAPY EMPLOYING ENDOTHELIAL PROGENITORS FOR EXPERIMENTALLY INDUCED CARDIAC ISCHEMIA

Cel

Introduction: Transdifferentiation of umbilical cord (UC) blood, bone marrow (BM) and vessel derived stem cells into endothelial progenitors has been reported both in vitro and in vivo. Encouraging but limited success with these studies suggested the need for identification of more versatile populations of endothelial progenitors or signaling pathways to improve their homing to ischemic sites seeking angiogenesis and neovascularization. Objective: We propose to isolate and characterize in vitro endothelial progenitors derived from BM, placental vessels, and UC blood/matrix and to investigate whether successful in vivo endothelial regeneration, differentiation and maintenance can be achieved by systemic delivery when a defined demand is placed on the endothelium. Next, we propose to investigate whether endothelial progenitors homing to ischemic sites can be enhanced by delivery of chemoatractant molecules into the ischemic bed. Materials and methods: BM, placental vessel, and UC blood/matrix derived stem cell subpopulations will be assessed in clonal growth assays under conditions that promote endothelial commitment, and molecularly characterized for the expression of molecules and genes associated with endothelial lineage. The capacity of these cells to participate in vascular regeneration will be examined following systemic delivery into immunodeficient NOD/SCID mice with experimentally induced cardiac ischemia. Various chemokines will be investigated for their ability to augment endothelial progenitors homing to ischemic sites and to promote endothelial regeneration. Endothelial progenitors contribution to vascular reconstitution will be assessed by histology, immunohistochemistry, electron microscopy and clonal analyses of ischemic tissue samples. Relevance: The proposed study will bring new insights into stem cell research field, advancing the development of cell therapies for vascular regeneration relying on angiogenesis and neovascularization.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

INSTITUTE OF CELLULAR BIOLOGY AND PATHOLOGY 'NICOLAE SIMIONESCU' - ROMANIAN ACADEMY
Wkład UE
€ 50 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0