Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

AGE - RELATED CHANGES IN CHROMOSOME SEGREGATION IN FEMALE MEIOSIS

Cel

Gametes are produced in reduction division called meiosis, in which cells undergo one round of DNA replication followed by two successive chromosome segregations. Homologue chromosomes are segregated in first meiosis whereas sister chromatids are separated in second meiosis. Actual chromosome segregation is preceded by recombination and exchange of genetic material. In human, meiosis is associated with a surprisingly high incidence of errors, leading to numerical chromosomal aberrations, which are more prevalent in female gametes and seem to increase with maternal age. Oocyte aneuploidy has severe consequences including pregnancy loss, birth defects and mental retardation. It was shown that the cohesin complex, holding together sister chromatids, is vital for faithful chromosome segregation in meiosis as well as in mitosis. In meiosis, the cohesin complexes have to be removed sequentially from chromosomes. The enzyme separase, responsible for cohesin cleavage, is temporarily activated in both divisions, cleaving the arm cohesion in first and centromeric cohesion in the second division. Centromeric cohesion, essential for accurate segregation of sister chromatids, is protected by proteins called shugoshin or Sgo1/Sgo1 and phosphatase 2A (PP2A) against cleavage by separase. The errors in sequential removal of cohesin might play a key role in mechanism of age-related aneuploidy in oocytes. We would like to develop a system, which would allow us to study the changes of expression and distribution of molecules involved in removal or protection of cohesin complexes during mammalian meiosis. Our results will greatly aid understanding to the molecular mechanisms underlying changes in chromosome segregation related to age in mammalian meiosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

USTAV ZIVOCISNE FYZIOLOGIE A GENETIKY AV CR V.V.I.
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0