Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular mechanisms of protein Acetylation Activation: A combined molecular simulation and molecular Biology Approach

Cel

Nature uses acetylation of lysine residues to modulate the affinity of a variety of nucleic acid binding proteins for their target DNA or RNA. Important examples of such acetylation-based signalling activation processes include the acetylation of Lys residues in histones and the activation of HIV-1 integrase for enhancing the binding affinity to DNA. Surprisingly, no systematic study aimed at understanding the basic molecular mechanisms of acetylation has been performed so far. Here we propose a combined computational chemistry and molecular biology approach, which will uncover several aspects of the Lys acetylation process. The proponent will carry out the computations at the International School for Advanced Studies within a close collaboration with the Molecular Medicine Lab of the International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology directed by Mauro Giacca.

Specifically:
(i) I will provide the description of the molecular mechanism of tGcn5 enzyme-catalysed Lys acetylation process using hybrid Car-Parrinello QM/MM method;
(ii) I will characterize the structural rearrangements associated to acetylation in tGcn5-histone complex will be carried out using classical molecular dynamics simulations;
(iii) I will construct a structural model for DNA-acetylated protein HIV-1 integrase. Each computational study will be accompanied by experimental mutagenesis data, which will be used to validate my results.

Results of this highly interdisciplinary work will provide a description of fundamental aspects of Lys acetylation-based signalling as well as provide a structural model of the DNA-HIV-1 integrase complex, which in turn can be used as a template for designing potential anti-AIDS drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INTERNATIONAL SCHOOL OF ADVANCED STUDIES
Wkład UE
Brak danych
Adres


Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0