Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Regulation of gene expression of the imprinted H19-Igf2 cluster by higher order chromosomal organisation

Cel

Higher order chromosomal organisation is an important determinant of gene regulation. Cis-regulatory elements, such as enhancers, Locus Control Regions and insulators that are spread over the DNA can be brought into close proximity. Three new applications have recently been developed to study this organisation: Chromatin Conformation Capture (3C), RNA-TRAP and the UAS-Gal4 method. Imprinted genes are expressed solely from either the maternally or paternally inherited alleles and many are clustered in the ge nome. These genes are marked epigenetically by DNA methylation and histon modifications. The imprinted H19-Igf2 cluster has been studied extensively. The paternally expressed gene insulin-like growth-factor 2 (Igf2) is separated by approximately 100 kb fro m the maternally expressed non-coding gene H19 on mouse distal chromosome 7. Recently it was shown that distally located regions in this cluster have paternal-specific interactions. Here, I propose to study the higher order organisation of the imprinted H19 -Igf2 locus, using a combination of the three new techniques.

In the first place I am interested in regulatory elements that are in brought in proximity of the H19 DMR, and particularly of interest are differences in secondary structure between the paterna l and maternal inherited alleles. The contribution of single elements can be studies with various mice mutants established in the lab of W. Reik. Secondly I will study interactions of various enhancers downstream of Igf2 and the paternal copy of the gene in various tissues. This study will also reveal the placental specific enhancer sequences. In addition to determining DNA sequences involved in the higher order chromatin organisation of the H19-Igf2 locus, I would like to study proteins that are involved. This study will have an important contribution to our understanding of regulation of gene expression by higher order chromosomal organisation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE BABRAHAM INSTITUTE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0