Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Transplantation of magnetic-labelled vascular cells and cardiomyocytes isolated from human embryonic stem cells in a bioactive injectable gel for myocardium regeneration after infarct

Cel

Cardiovascular diseases remain the number one cause of death in the western world. Human embryonic stem cells (hESCs) represent a promising source of cells for the treatment of cardiovascular diseases because of their unlimited cell propagation and ability to give rise to different cell types, including cardiomyocytes, endothelial and smooth muscle cells. Cardiomyocytes isolated from hESCs have been shown to form new myocardium after infarct; however, the functional recovery of the myocardium was low and the functional coupling was inexistent since the cardiomyocytes were observed within the scar and not in direct contact with host cardiomyocytes (Laflamme et al., Nat Biotechnol 2007). So far, no studies have reported the benefits of prevascularizing cardiomyocyte cell constructs to enhance in vivo cell viability, grafting and functional coupling. Additionally, we anticipate that the transplantation of these cells using an injectable bioactive gel will enhance cell retention and viability at the injection site. This projects aims at evaluating the neovascularization and myocardium functional recovery after transplanting hESC-derived cardiomyocytes and vascular cells into a myocardial infarction animal model. Recently, we isolated endothelial and smooth muscle cells from hESCs that form microvessels when injected subcutaneously in nude mice and thus might be an important cell source for the vascularization of the myocardium. In addition, this projects aims at developing a bioactive injectable gel to function as a temporary three-dimensional scaffold and a protocol to monitor non-invasively in vivo cell grafting.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0