Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

PROPROTEIN CONVERTASE FURIN AS A REGULATOR OF IMMUNE RESPONSES

Cel

Backgound: Interleukin (IL)-12 induced T helper (Th) 1 polarization is critical for adequate cell-medated immune responses against intracellular pathogens such as M. tuberculosis. To gain insights into Th1 type immunity I performed a genome wide analysis for IL-12 target genes. The results unequivocally identified proprotein convertases (PC) furin as a novel IL-12/Stat4 target gene. Furin has been previously linked to the pathogenesis of several diseases including metastatic cancers, cystic fibrosis and infectious diseases. Consequently, furin inhibitors have been proposed as possible therapies for such diseases. I have explored furin’s physiological role in T cells using a T cell-specific furin knockout. The striking finding is that conditional deletion of furin in T cells results in loss of peripheral tolerance and systemic autoimmune disease. Objective: To evaluate the role of furin and as a regulator of immune responses; specific aims:1. Furin’s molecular mechanisms of action in T cells, 2. The role for furin in diseases of broken peripheral tolerance, 3. Furin as a regulator of innate immunity. Significance: Studying furin in T cells will help to explain the pathogenesis impaired peripheral tolerance observed in diseases like IBD and celiac disease, and understand the regulation of Th1 type immune responses that are critical in combating intracellular pathogens, such as M. tuberculosis. On the other hand, furin plays also an important role in the activation of pathogens (e.g. HIVgp160, B. Athracii toxins) and upregulates metastatic activity of cancers and pathogenesis of cystic fibrosis. This research will tackle the cell-type specific function and regulation of proportein convertase activity by identifying novel furin targets and regulators of its activity. This will enable creating more specific, cell-type specific means for furin regulation; this will be instrumental in avoiding unwarranted side effects of general furin inhibitors in clinic.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TAMPEREEN YLIOPISTO
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0