Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Molecular by-pass therapy for mitochondrial dysfunction

Cel

Many eukaryotes, but not the higher metazoans such as vertebrates or arthropods, possess intrinsic by-pass systems that provide alternative routes for electron flow from NADH to oxygen. Whereas the standard mitochondrial OXPHOS system couples electron transport to proton pumping across the inner mitochondrial membrane, creating the proton gradient which is used to drive ATP synthesis and other energy-requiring processes, the by-pass enzymes are non-proton-pumping, and their activity is redox-regulated rather than subject to ATP requirements. My laboratory has engineered two of these by-pass enzymes, the single-subunit NADH dehydrogenase Ndi1p from yeast, and the alternative oxidase AOX from Ciona intestinalis, for expression in Drosophila and mammalian cells. Their expression is benign, and the enzymes appear to be almost inert, except under conditions of redox stress induced by OXPHOS toxins or mutations. The research set out in this proposal will explore the utility of these by-passes for alleviating metabolic stress in the whole organism and in specific tissues, arising from mitochondrial OXPHOS dysfunction. Specifically, I will test the ability of Ndi1p and AOX in Drosophila and in mammalian models to compensate for the toxicity of OXPHOS poisons, to complement disease-equivalent mutations impairing the assembly or function of the OXPHOS system, and to diminish the pathological excess production of reactive oxygen species seen in many neurodegenerative disorders associated with OXPHOS impairment, and under conditions of ischemia-reperfusion. The attenuation of endogenous mitochondrial ROS production by deployment of these by-pass enzymes also offers a novel route to testing the mitochondrial (oxyradical) theory of ageing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

TAMPEREEN YLIOPISTO
Wkład UE
€ 1 650 787,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0