Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Telomeric Repeat Containing RNA: Biogenesis, Composition and Function

Cel

The ends of eukaryotic chromosomes, known as telomeres, play crucial roles as guardians of genome stability and tumor suppressors. Telomeric DNA is maintained by the ribonucleoprotein enzyme telomerase. Most normal human somatic cells express only very low levels of telomerase and telomeres shorten with continuous cell division cycles. Ultimately, short telomeres activate a DNA damage response that leads to a permanent cell cycle arrest or apoptosis. Reactivation of telomerase is a key requisite for human cancer cells to attain unlimited proliferation potential. The key questions that need to be tackled in the telomere field are (1) how telomeres protect from DNA repair activities, (2) how recruitment and regulation of telomerase is mediated by telomere structure, (3) how cell cycle arrest occurs upon telomere shortening, and (4) how telomeres regulate their heterochromatic state. In all four areas, important progress is expected in the near future. We recently made the unexpected discovery that telomeres are transcribed into TElomeric Repeat containing RNA (TERRA) and that this RNA is an integral part of telomeric heterochromatin. Our working hypothesis is that the telomere is an RNA-dependent machine, and that several if not most of its crucial functions are regulated by TERRA. In this proposal we will explore TERRA functions, by elucidating its biogenesis, by identifying its protein partners and by genetic manipulation of the expression of TERRA and TERRA binding proteins. This work should provide fundamental insight into how our chromosome ends function. The gained knowledge may also provide novel avenues on how to manipulate telomere function and dysfunction in cancer cells and other diseased tissue.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 2 385 047,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0