Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

The molecular complexity of the complement system

Cel

The complement system is a regulatory pathway in mammalian plasma that enables the host to recognize and clear invading pathogens and altered host cells, while protecting healthy host tissue. This regulatory system consists of ~30 large multi-domain plasma and cell-surface proteins, that act in concert through an interplay of proteolysis and complex formations on target membranes. We study the molecular events on membranes that ensure initiation and amplification of the response, protection of host cells and activation of immune responses leading to cell lysis, phagocytosis and B-cell stimulation.

In the past few years, we have resolved the structural details of the large complement proteins involved in the central, aspecific labelling and amplification step; with recent data we revealed the structural basis of the assembly and activity of the protease complex associated with this step. These insights into the central aspecific reaction, and the experiences gained on working with these large multi-domain proteins and complexes, give us an excellent starting point to addres the questions of specificity, protection and activation of immune cells.

The goal of the proposal is to elucidate the multivalent molecular mechanisms of recognition, regulation and immune cell activation of the complement system on target membranes. We will use protein crystallography and electron microscopy to study the interactions and conformational changes involved in protein complex formation, and (single-molecule) fluorescence to resolve the multivalent molecular events, the conformational states and transitions that occur on the membrane. The combined data will provide mechanistic insights into the specifity of immune clearance by the complement system.

Understanding the molecular mechanisms of complement activation and regulation will be instrumental in developing more potent therapeutics to control infections, prevent tissue damage and fight tumours by immunotherapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT UTRECHT
Wkład UE
€ 1 700 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0