Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

In vitro reconstitution of TTSS-mediated export across the bacterial inner membrane of Shigella flexneri

Cel

Shigella flexneri, a Gram-negative enterobacterium, causes dysentery in humans. It uses a type III secretion system (TTSS) to infect its host. The TTSS is a large protein complex that spans both bacterial membranes and the host plasma membrane. It mediates the apparent direct translocation of proteins from the bacterium through its central channel into the host cell. Therefore, unravelling the molecular mechanisms by which the TTSS functions is key to understanding how it mediates this host-pathogen interac tion. For this purpose, we aim to reconstitute in vitro its sole energy-dependent step, i.e. protein export across the bacterial inner membrane (IM). In vitro reconstitution allows us to study features of the protein export reaction that would otherwise no t be accessible, e. g. analysing the separate steps that encompasses the passage of the substrate through the IM channel.First we will analyse the in vivo properties of protein export by the IM domain, using a Shigella strain that lacks the periplasmic/ou ter membrane region of the TTSS. In this strain, the export of MxiHCdelta5, a non-polymerising mutant of the needle protein MxiH, will be analysed. Then, the components of the IM domain of the TTSS will be overproduced and inner membrane vesicles (IMVs) ha rbouring the overproduced IM domain will be isolated. Protein export assays will be conducted in vitro by the addition of the cytoplasmic TTSS components and the substrate MxiHCdelta5. These results will be compared to the data acquired in the in vivo expo rt assay. These experiments will greatly enhance our understanding of TTSS function. Many elements of TTSSs are evolutionary conserved, in particular the IM domain, thus our work should also help understand how the TTSSs in bacteria such as Chlamydia, Salm onella and Pseudomonas species, all important human, animal and/or plant pathogens, interact with the cells of their host. This should aid in the design of a new range of broad-spectrum antimicrobials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0